题目
题型:不详难度:来源:
反应①
用通过以下路线可合成(Ⅱ):
(1)(Ⅰ)的分子式为 ;1mol该物质完全燃烧需要消耗 mol O2.。
(2)(Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(Ⅲ)的结构简式为 ;在生成(Ⅲ)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为 ,该反应的反应类型是 。
(4)对二氯苯也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应,其生成有机物的结构简式为 。
答案
(2)(3分)
或
(3)(7分)CH2=CH-COOH(2分)
取代反应(或酯化反应) (2分)
(4)(2分)
解析
试题分析:(1)根据(Ⅰ)的结构简式可知分子式为:C8H8O2;完全燃烧生成CO2和H2O,所以1mol该物质完全燃烧需要消耗9mol O2.。
(2)(Ⅱ)与足量的热NaOH溶液发生Br原子被羟基取代的反应,化学方程式为:
或
(3)在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成C3H4O2,结构简式为:CH2=CH-COOH;两分子发生酯化反应生成环状酯,得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为:
该反应类型为酯化反应或取代反应
(4)对二氯苯与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应,可得产物为:
核心考点
试题【有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如:反应①用通过以下路线可合成(Ⅱ):(1)(Ⅰ)的分子式为 ;1mol该物质完全燃烧需要消耗 mo】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.1 | B.2 | C.3 | D.4 |
请回答:
(1)有机物C7H7Br的名称为 。
(2)产品的摩尔质量为 。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有 。
(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式) 。
(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件有 种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为 。
(6)高分子化合物是一种建筑材料,根据题中合成路线信息,以甲苯为原料合成该高分子化合物,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
。
请回答:
(1)B、F的结构简式分别为 、 。
(2)反应①〜⑦中,属于消去反应的是 (填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为 ;反应⑦的化学方程式为 。
(4) A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为 。
(5)符合下列条件F的同分异构体共有 种。
a.能发生银镜反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6
(1)肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成,质谱分析其分子的相对分子质量为162,核磁共振氢谱谱图显示有6个峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3,利用红外光谱仪检测其中的某些基团,测得红外光谱如下图:
则肉桂酸甲酯的结构简式是 (不考虑立体异构)
(2)已知:
I.醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ.已知烃A在标准状况下的密度为1.25g.L-1。合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
请回答:
①化合物J的结构简式为 ;
②化合物G中的官能团有 ;
③G→H为 反应(填反应类型);
④写出反应D→E的化学方程式 ;
H→I的反应 (填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由: 。
⑤符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式:
A.能发生水解反应
B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C.能与溴发生加成
A.分子式为C7H10O5 |
B.分子中含有两种官能团 |
C.既可发生加成又可发生取代反应 |
D.能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 |
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