题目

题型：不详难度：来源：

已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示：


（1）Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ，经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与1 mol Br₂加成，并能与1 mol NaHCO₃恰好完全反应，且分子中无支链。Q的分子式是        。
（2）A所含官能团的名称是      、       ；A→B的反应类型是         ；
（3）写出C与银氨溶液反应的化学方程式：            ；
（4）G的结构简式是         ；Q的反式结构简式是            。
（5）下列说法正确的是           。

A．C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物	B．D催化加氢的产物与F互为同分异构体
C．F能发生氧化反应、取代反应、加成反应	D．高分子N的每条分子链中含有（n-1）个酯基

（6）写出满足下列条件H的一种同分异构体的结构简式                       
①能与NaHCO₃反应   ②能发生银镜反应     ③核磁共振氢谱有4个吸收峰
（7）写出H®N的化学方程式：                                 。

答案

（1）C₆H₈O₃  （2）羟基、羧基；消去反应；
（3）CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OHCH₃COONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O
（4） （5）A B    （6）
（7）

解析

试题分析：（1）Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ，经测定Q的相对分子质量是128。则在该分子中含有C：[(9÷16)×128]÷12=6;含有H：[(1÷16)×128]÷1=8；含有O：[(6÷16)×128]÷16=3.所以 Q的分子式是C₆H₈O₃.(2) Q与氢气发生加成反应得到A。1 mol Q可与1 mol Br₂加成，说明在Q中含有1个C=C双键；并能与1 mol NaHCO₃恰好完全反应，证明在Q中含有一个羧基(—COOH)。因为在分子中含有3个O原子，则证明还含有一个羟基(—OH)。且分子中无支链。则A所含官能团的名称是羧基和羟基。A的分子式为C₆H₁₀O₃， A与浓硫酸共热发生消去反应得到B。（3）B在O₃、Zn及H₂O作用下发生反应得到C：乙醛CH₃CHO和D。C与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OHCH₃COONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O。（4）Q的分子式是C₆H₈O₃，在分子中含有一个C=C双键。与酸性高锰酸钾溶液发生反应得到乙二酸HOOC-COOH和E。结合题目提供的信息，可知Q为结构简式为HOOCCH=CHCOCH₂CH₃。由于在G分子中的两个不饱和的C原子上连接两个不同的原子，所以存在空间异构。其中Q的反式结构简式是。则E为CH₃CH₂COCOOH。E与H₂在Ni作催化剂时发生加成反应得到F:CH₃CH₂CH(OH)COOH。F与浓硫酸共热发生酯化反应得到G：。（5）Q HOOCCH=CHCOCH₂CH₃与氢气发生加成反应得到A：HOOCCH₂CH₂CH(OH)CH₂CH₃；由于A与浓硫酸共热发生消去反应得到B再臭氧化得到乙醛，所以B为HOOCCH₂CH₂CH=CHCH₃，C为CH₃CHO；D为HOOCCH₂CH₂CHO。D氧化得到H：HOOCCH₂CH₂COOH；H与乙二醇发生缩聚反应得到N：。A．CH₃CHO能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物.正确。B．DHOOCCH₂CH₂CHO催化加氢的产物结构简式为HOOCCH₂CH₂CH₂OH与F CH₃CH₂CH(OH)COOH分子式相同，结构不同，互为同分异构体。正确。C．F CH₃CH₂CH(OH)COOH分子中含醇羟基能发生氧化反应、取代反应；但是由于羧基有特殊的稳定性，所以不能发生加成反应。错误。        D．高分子N的每条分子链中含有n个酯基。错误。（6）H丁二酸 HOOCCH₂CH₂COOH的满足①能与NaHCO₃反应；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有4个吸收峰条件的一种同分异构体的结构简式。（7）H®N的化学方程式为。