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题目
题型:不详难度:来源:
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:ⅰ)  ;ⅱ)
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称                                   
(2)下列有关F的说法正确的是                                    ;  
A.分子式是C7H7NO2BrB.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式                             
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是                                           
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是                                           
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式                             
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子   ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式如下:
答案
(1)醛基 ;  (2)B、C 
(3)
(4)氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基 ; ;
(5);或
(6)H2C=CH2  CH3CH2OH  CH3CHO  
解析

试题分析:(1)由Y的结构简式可以看出其中含有的含氧官能团为醛基。(2)A. F的结构简式为,则分子式为C7H6NO2Br.错误。B.由于在分子中含有羧基可与NaOH发生反应;而氨基—NH2的N原子上含有孤对电子,所以可与H+结合形成配位键。正确。C.由于在分子中含有羧基,所以能发生酯化反应。正确。D.在该分子中含有的一个羧基消耗一个NaOH;含有的一个Br原子水解产生酚羟基和HBr,又消耗2个NaOH。所以1 mol的 F最多可以和3mol NaOH反应。错误。选项为B、C。(3)甲苯与硝酸发生硝化反应得到A:对硝基甲苯;反应的方程式为:。(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,原因是氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基。F:在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是;(5)符合条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;②与足量浓溴水反应产生白色沉淀;③分子中只存在一个环状结构的Y的同分异构体的结构简式;或⑹以X和乙烯为原料可合成Y的合成路线为:H2C=CH2  CH3CH2OH  CH3CHO  
核心考点
试题【某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。已知:ⅰ)  ;ⅱ)。请回答下列问题: (1)写出Y中含氧官能团的名称              】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:

已知:RCOOC2H5
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是________________, B的分子式为                 。
(2)B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
(3)C → D的化学方程式为________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰         ②能发生银镜反应
(5)试剂Y的结构简式为______________________。
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:________________________。
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鼠尾草酚可用于防治骨质疏松,鼠尾草酸可两步转化得到鼠尾草酚,下列说法正确的是
A.X、Y、Z互为同分异构体
B.X、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应
C.X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子
D.1molX与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH

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化合物A(分子式为:C6H6O2)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。由A 合成黄樟油(E)和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去):

(1)写出E中含氧官能团的名称:                              
(2)写出反应C→D的反应类型:                               
(3)写出反应A→B的化学方程式:                               
(4)某芳香化合物是D的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该芳香化合物的结构简式:                                (任写一种)。
(5)根据已有知识并结合流程中相关信息,写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br  CH2=CH2
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莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:

(1)B中手性碳原子数为       ;化合物D中含氧官能团的名称为       
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                      
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:                                                
①核磁共振氢谱有4个峰;
②能发生银镜反应和水解反应;
③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)已知E+XF为加成反应,化合物X的结构简式为           
(5)已知:化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:

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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下:

(1)C→D的反应类型为       
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、              (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:               
①能与Br2发生加成反应;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中,叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2,同时有LiBr生成,则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为          
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体,请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下:

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