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题目
题型:不详难度:来源:
莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:

(1)B中手性碳原子数为       ;化合物D中含氧官能团的名称为       
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                      
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:                                                
①核磁共振氢谱有4个峰;
②能发生银镜反应和水解反应;
③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)已知E+XF为加成反应,化合物X的结构简式为           
(5)已知:化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:

答案
(1)3 酯键、羟基
(2)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
(3)
(4)CH3N=C=O
(5)
解析
(1)B中3个(CHOH)基团中的C均为手性碳。(2)根据乙醛与新制Cu(OH)2的反应CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,类比书写即可。(3)根据题目要求知,该物质必须有4种不同环境的H,有醛基和酯键(或者为甲酸酯),有—OH直接连接在苯环上,具体结构详见参考答案。(4)对比E与F的结构简式知断裂的是E中的O—H键,故F中虚线位置的键是新生成的,即可推断出X的结构简式。(5)见参考答案。

核心考点
试题【莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:(1)B中手性碳原子数为       ;化合物D中含氧官能团的名称为       。(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下:

(1)C→D的反应类型为       
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、              (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:               
①能与Br2发生加成反应;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中,叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2,同时有LiBr生成,则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为          
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体,请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下:

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下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸()的流程图。请回答下列问题:

(1)A的结构简式为       ,D中官能团的名称是       
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面,产物B的结构简式可能有两种,分别为       
(3)写出下列反应的化学方程式:
E→F:                                                       
G→H:                                                      
(4)上述转换中属于加成反应的是       (填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素                                                     
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下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题:
(1)①~⑥中属于取代反应的有       
(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰,则C6H14的结构简式为               ;写出E的结构简式:                 
(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式:               
(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有       种,其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为       
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式):              
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某烃相对分子质量为86,分子中含有1个—CH2—和4个—CH3,则该烃的一氯取代物的种类有(不考虑立体异构)(  )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种

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分子式为C4H8Cl2的有机物,分子中含2个甲基的同分异构体有(不含立体异构)(  )
A.3种B.4种C.5种 D.6种

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