题目
题型:不详难度:来源:
已知:
请回答:
(1)CH3COOH中的含氧官能团的名称为 ;其电离方程式是______。
(2)反应①是加聚反应,B的结构简式是 。
(3)反应②的反应类型是 。
(4)E的分子式为C7H8O,符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是 。
① 能与浓溴水反应产生白色沉淀 ②核磁共振氢谱有4种峰
(5) 能与新制的Cu(OH)2反应,该反应的化学方程式是 。
(6)关于D的性质下列说法正确的是 (填字母)。
a.存在顺反异构
b.溶液呈酸性,能与Na和NaOH溶液反应
c.能使KMnO4(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色
d.能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应
(7)反应③的化学方程式是 。
答案
(2)CH2=CHOOCCH3
(3)取代(水解)
(4)
(5) +2 Cu(OH)2 + NaOH+2 Cu2O↓ + 3H2O
(6) a b c
(7)
解析
试题分析:(1)CH3COOH中的含氧官能团的名称为是羧基(—COOH);乙酸是弱酸,在溶液中存在电离平衡,其电离方程式是CH3COOHCH3COO—+H+。(2)CH≡CH与乙酸发生加成反应得到B:CH2=CHOOCCH3;CH2=CHOOCCH3发生加聚反应得到。(3)与NaOH的水溶液共热发生水解反应(或取代反应)得到CH3COOH和C:。(4)E的分子式为C7H8O,
① 能与浓溴水反应产生白色沉淀证明该分子中含有酚羟基;②核磁共振氢谱有4种峰,则说明E中有四种氢原子。所以符合条件的E的同分异构体的结构简式是。(5) 含有醛基,所以能与新制的Cu(OH)2反应,该反应的化学方程式是(5) +2 Cu(OH)2 + NaOH +2 Cu2O↓ + 3H2O。(6)根据已知条件可知与乙酸发生反应得到D:。a:两个H原子可以在双肩的同一侧,也可以在双键的两侧。所以D存在顺反异构。正确。b.由于在分子中含有羧基,所以溶液呈酸性,能与Na和NaOH溶液反应放出氢气。正确。c.由于在分子中含有不饱和的碳碳双键,所以被酸性高锰酸钾溶液氧化而能使KMnO4(H+)溶液褪色;也能与Br2发生加成反应而使Br2(CCl4)溶液褪色。正确。d.在分子中不含有醛基,所以不能发生银镜反应。错误。(7)C:与D: 发生反应③得到聚酯和水。反应的化学方程式是。
核心考点
试题【聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线:已知: 请回答:(1)CH3COOH中的含氧官能团的名称为 ;其电】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:ⅰ) ;ⅱ)。
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称 ;
(2)下列有关F的说法正确的是 ;
A.分子式是C7H7NO2Br | B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应 |
C.能发生酯化反应 | D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH |
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 ,
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 ;
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 ;
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式如下:
已知:RCOOC2H5
请回答下列问题:
(1)A所含官能团的名称是________________, B的分子式为 。
(2)B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
(3)C → D的化学方程式为________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应
(5)试剂Y的结构简式为______________________。
(6)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:________________________。
A.X、Y、Z互为同分异构体 |
B.X、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应 |
C.X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子 |
D.1molX与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH |
(1)写出E中含氧官能团的名称: 和 。
(2)写出反应C→D的反应类型: 。
(3)写出反应A→B的化学方程式: 。
(4)某芳香化合物是D的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该芳香化合物的结构简式: (任写一种)。
(5)根据已有知识并结合流程中相关信息,写出以、为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br CH2=CH2
(1)B中手性碳原子数为 ;化合物D中含氧官能团的名称为 。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式: 。
①核磁共振氢谱有4个峰;
②能发生银镜反应和水解反应;
③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)已知E+XF为加成反应,化合物X的结构简式为 。
(5)已知:化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:
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