题目
题型:不详难度:来源:
请回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B_________、D_________。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是 。(填数字序号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为:
(4)试写出C→D反应的化学方程式(注明反应条件)
答案
(4)。
解析
试题分析:根据题给流程图知,与氢气发生加成反应生成,在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成,与溴发生加成反应生成,发生消去反应生成,F水解生成,逆推F为,E为。(1)根据上述分析知,B的结构简式为、D的结构简式为。(2)反应①~⑦中属于消去反应的是②、④。(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,可发生1,2—加成、1,4—加成和全加成,得到的E可能的结构简式为:(4)C→D反应的化学方程式(注明反应条件)。
核心考点
试题【(10分)按下面步骤由合成(部分试剂和反应条件已略去)。请回答下列问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B_________、D_________。(2)反应①】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)求A的分子式 。
(2)写出A的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式。
(3)写出A与碳酸钠、碳酸氢钠溶液可能发生的反应的离子方程式。
(1)2 mol F生成l mol G。Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与l mol Br2加成,并能与l molNaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是 。
(2)A所含官能团的名称是 、 ;A→B的反应类型是 ;
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式: ;
(4)G的结构简式是 ;Q的反式结构简式是 。
(5)下列说法正确的是 。
a.D催化加氢的产物与F互为同分异构体
b.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应
c.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基
(6)写出满足下列条件H的一种同分异构体的结构简式
①能与NaHCO3反应 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有4个吸收蜂
(7)写出HN的化学方程式: 。
请按要求回答下列问题:
(1)A的不含氧官能团为 _______________;③反应类型为____________________。
(2)B的结构简式为 __________________;H按系统命名法应命名为________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
⑦____________________________________________________________________。
⑨ ____________________________________________________________________。
(4)写出顺丁橡胶的结构简式_____________________________。顺丁橡胶弹性高,耐寒性好,而有机硅橡胶既耐高温又耐低温,合成路线如下:
二氯硅烷(CH3)2SiCl2二甲基硅二醇 (CH3)2Si(OH)2硅橡胶
请写出缩聚的化学方程式__________________________________________________________。
(5)有机物J与F互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的J的结构简式(不包括F):_________________________________________________________________。
A.按系统命名法, 有机物(CH3)2CHCH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)的名称是:2-甲基-3-丙基戊烷 |
B.分子中所有原子共平面 |
C.某蔗糖酯可以由蔗糖与硬脂酸乙酯合成,反应如下: 该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解能得到三种有机产物 |
D.荧光黄的结构简式为,其分子式为C20H12O5,理论上1mol该有机物最多消耗2molNaOH,并能与双缩脲试剂发生显色反应 |
已知:
请回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是______。
a.化合物Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b.化合物X的结构简式为CH2=CHCH3
c.化合物C、D互为同系物
d.A与NaOH溶液反应,理论上1 mol A最多消耗2 mol NaOH
(2)X→Y的反应类型是______,化合物B的结构简式是________,化合物C的结构简式是________。
(3)写出Y→D + E的化学方程式____________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式(不考虑立体异构) 。
a.有两个化学环境相同的甲基,含稠环芳烃的结构单元
b.苯环上的一硝基取代物只有两种,遇FeCl3溶液显色
(5)以X和甲醛为原料合成化合物C,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线参照如下示例流程图:
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