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题目
题型:不详难度:来源:
(18分)已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:


(1)2 mol F生成l mol G。Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与l mol Br2加成,并能与l molNaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是        
(2)A所含官能团的名称是               ;A→B的反应类型是       
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式:                  
(4)G的结构简式是             ;Q的反式结构简式是               
(5)下列说法正确的是       
a.D催化加氢的产物与F互为同分异构体
b.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应
c.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基
(6)写出满足下列条件H的一种同分异构体的结构简式         
①能与NaHCO3反应  ②能发生银镜反应    ③核磁共振氢谱有4个吸收蜂
(7)写出HN的化学方程式:                       
答案
(1)C6H8O3(2分) (2)羟基、羧基(2分); 消去反应(2分)
(3)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (2分)
(4)(2分) (2分)
(5)a  (2分)(6)(其它合理答案也给分,2分)
(7)(2分)
解析

试题分析: Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,则三种原子的个数之比是:1: =6:8:3,即最简式为C6H8O3。经测定Q的相对分子质量是128,则Q的分子式是C6H8O3。1 mol Q可与l mol Br2加成,说明含有1个碳碳双键。并能与l molNaHCO3恰好完全反应,说明含有1个羧基,且分子中无支链。Q被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙二酸和E,E能和氢气发生加成反应生成F,且2 mol F生成l mol G,G是六元环,这说明F中除了含有羧基外,还含有羟基,且羟基连接在与羧基相邻的碳原子↑,因此其结构简式为CH3CH2CHOHCOOH。则E的结构简式为CH3CH2COCOOH,因此Q的结构简式是CH3CH2COCH=CHCOOH,G的结构简式为。Q与氢气加成生成A,则A的结构简式为CH3CH2CHOHCH2CH2COOH。B能被臭氧氧化,则A生成B是羟基的消去反应。根据B的氧化产物含有C乙醛可知,B的结构简式为CH3CH=CHCH2CH2COOH,则D的结构简式为OHCCH2CH2COOH。D继续被氧化生成H,则H的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。H与乙二醇发生缩聚反应生成高分子化合物N,则N的结构简式为
(1)根据以上分析可知Q的分子式为C6H8O3
(2)根据A的结构简式可知,分子含有的官能团是羟基、羧基,A→B的反应类型是消去反应。
(3)C分子中含有醛基,发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (2分)
(4)G的结构简式是;Q的反式结构简式是
(5)  a.D催化加氢的产物是HOCH2CH2CH2COOH,与F互为同分异构体,a正确;b.F中含有羟基和羧基,能发生氧化反应、取代反应,但不能发生加成反应,b不正确;c.高分子N的每条分子链中含有2n个酯基,c不正确,答案选a;
(6)①能与NaHCO3反应,说明含有羧基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③核磁共振氢谱有4个吸收蜂,即含有4类氢原子,所以符合条件的有机物结构简式可以为
(7)生成N的化学方程式为
核心考点
试题【(18分)已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:(1)2 mol F生成l mol G。Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(18分)B是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;H的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:1;I是一种合成橡胶和树脂的重要原料。已知R是烃基,有关物质转化关系及信息如下:

请按要求回答下列问题:
(1)A的不含氧官能团为 _______________;③反应类型为____________________。
(2)B的结构简式为 __________________;H按系统命名法应命名为________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
⑦____________________________________________________________________。
⑨ ____________________________________________________________________。
(4)写出顺丁橡胶的结构简式_____________________________。顺丁橡胶弹性高,耐寒性好,而有机硅橡胶既耐高温又耐低温,合成路线如下:
二氯硅烷(CH3)2SiCl2二甲基硅二醇 (CH3)2Si(OH)2硅橡胶
请写出缩聚的化学方程式__________________________________________________________。
(5)有机物J与F互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的J的结构简式(不包括F):_________________________________________________________________。
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下列说法正确的是
A.按系统命名法, 有机物(CH3)2CHCH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)的名称是:2-甲基-3-丙基戊烷
B.分子中所有原子共平面
C.某蔗糖酯可以由蔗糖与硬脂酸乙酯合成,反应如下:

该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解能得到三种有机产物
D.荧光黄的结构简式为,其分子式为C20H12O5,理论上1mol该有机物最多消耗2molNaOH,并能与双缩脲试剂发生显色反应

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(15分) 化合物A和B都是重要的化工原料。B和E都能与FeCl3溶液发生显色反应,B、C、D结构中都有两个化学环境完全相同的甲基,B中苯环上的一硝基取代物只有两种。X是石油裂解的主要产物,通过质谱法测得其相对分子质量为42。
已知:

请回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是______。
a.化合物Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色 
b.化合物X的结构简式为CH2=CHCH3
c.化合物C、D互为同系物
d.A与NaOH溶液反应,理论上1 mol A最多消耗2 mol NaOH
(2)X→Y的反应类型是______,化合物B的结构简式是________,化合物C的结构简式是________。
(3)写出Y→D + E的化学方程式____________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)     
a.有两个化学环境相同的甲基,含稠环芳烃的结构单元
b.苯环上的一硝基取代物只有两种,遇FeCl3溶液显色
(5)以X和甲醛为原料合成化合物C,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线参照如下示例流程图:
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甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下图所示,下列说法不正确的是
 
A.甲、乙、丙都能发生加成反应、取代反应
B.丙与C6H5OH都含有-OH,质谱图显示的质荷比最大值相差14,但不属于同系物
C.淀粉、油脂、有机玻璃等都属于高分子化合物
D.乙的化学名称为苯乙烯,能使溴水褪色,但不存在顺反异构体

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(15分)Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C9H8O4,在一定条件下能与醇发生酯化反应,其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。A的相关转化如下图所示:

回答下列问题:
(1)A转化为B、C所涉及的反应类型是                      .
(2)反应B→D的化学方程式是                                 .
(3)同时符合下列要求的F的同分异构体有         种,其中一种同分异构体的结构简式为                    .
①属于芳香族化合物;  ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀KOH溶液中,1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有两种.
(4)G为高分子化合物,其结构简式是                        .
(5)化合物D有如下转化关系:

①M的结构简式为                      .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                              .
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