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题目
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(15分)Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C9H8O4,在一定条件下能与醇发生酯化反应,其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但不能与NaHCO3溶液反应。A的相关转化如下图所示:

回答下列问题:
(1)A转化为B、C所涉及的反应类型是                      .
(2)反应B→D的化学方程式是                                 .
(3)同时符合下列要求的F的同分异构体有         种,其中一种同分异构体的结构简式为                    .
①属于芳香族化合物;  ②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀KOH溶液中,1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH;④一氯代物只有两种.
(4)G为高分子化合物,其结构简式是                        .
(5)化合物D有如下转化关系:

①M的结构简式为                      .
②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式为                              .
答案
(1)取代反应(或水解反应) 中和反应(或复分解反应)(各1分,共2分)
(2) (2分)
(3)2 (2分) ;(2分) ;
(4) (2分) ;
(5)①(2分) ;
②(3分)

解析

试题分析:根据题给信息知,A在一定条件下能与醇发生酯化反应,分子中含有-COOH,在氢氧化钠水溶液发生水解反应生成C乙酸钠,A分子中含有酯基,由A的分子式C9H8O4可知,A中有一个苯环,且苯环上有两个邻位取代基,苯环上的一卤代物有两种,则A的结构简式为,B结构简式为,B溶液中通入气体X生成D,D不能与NaHC03溶液反应,但能与NaOH溶液反应,则D中有酚羟基并无羧基,则说明气体X应是二氧化碳,D为,D酸化得到F,F为,发生缩聚反应生成G,G为,乙酸钠酸化得到E,E为乙酸。(1)根据上述分析知,A转化为B、C所涉及的反应类型是水解反应(或取代反应)、中和反应(或复分解反应);(2)反应B→D的化学方程式是;(3)F的同分异构体①属于芳香族化合物,含有苯环; ②能发生银镜反应,不能发生水解反应,属于羟基醛;③在稀KOH溶液中,1 mol 该同分异构体能消耗2 mol KOH,含有2mol酚羟基;④一氯代物只有两种,苯环含有两种氢,有2种结构,;(4)G为高分子化合物,其结构简式是;(5)根据题给信息知,①M的结构简式为;②N与足量NaOH溶液共热的化学方程式见答案。
核心考点
试题【(15分)Ⅰ 某药物中间体A的分子式为C9H8O4,在一定条件下能与醇发生酯化反应,其红外光谱表明苯环上的两个取代基连接在对位碳原子上。D能与NaOH溶液反应但】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
某小分子抗癌药物的分子结构如题图所示,下列说法正确的是
A.1mol该有机物最多可以和5mol NaOH反应
B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应
C.该有机物遇FeCl3溶液不变色,但可使酸性KMnO4溶液褪色
D.1mol该有机物与浓溴水反应,最多消耗3mol Br2

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(14分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下:

已知:
 ; 
请回答以下问题:
(1)物质C的结构简式为         
(2)对于葛根大豆苷元,下列说法正确的是         
A.1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D.与溴水可发生加成或取代反应
(3)步骤①变化所需加的试剂是            ,步骤③的反应类型为    
(4)物质B发生缩聚反应生成高分子化合物的反应方程式为            
(5)写出同时符合下列条件的物质C同分异构体的结构简式          (写一种)
i.不能与Fe3+发生显色反应   ii. 可以发生银镜反应
iii.苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)有以下合成线路:

请结合所学知识和题给信息,分析上述合成线路的合理性上存在的问题        
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(本题16分)

 

 
单体液晶(有机物III)应用偶联反应合成:
胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

试回答以下问题:
(1)有机物I的分子式是             、有机物B的含氧官能团名称为________________
(2)由有机物III制备  的反应条件是                      
(3)B→C的反应类型是__________,C→D的另一生成物的分子式为________________
(4)已知A→B的反应是偶联反应,写出该反应的化学方程式为_______________________
(5)下列说法正确的是______________
A.1 mol有机物Ⅲ最多可与5 mol H2加成
B.有机物Ⅱ可由苯与溴水在Fe作催化剂的条件写合成
C.有机物B可发生取代、氧化、消去、酯化、加聚等反应
D.1 mol有机物A完全燃烧可消耗10 molO2
(6)写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式:            (任写一个)
①含有一个苯环,且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。  
②能发生银镜反应
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(本题16分)已知反应①:

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅰ的分子式为             。反应①的反应类型为          
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为
                                        ____________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为             。­­化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式                            _________________________________
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为                    ______________________________
(5)一定条件下,1分子  与1分子  也可以发生类似反
应①的反应,有机化合物结构简式为______________________
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普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果,其结构如下图所示,有关普罗加比的说法正确的是
A.该分子在1H核磁共振谱中有12个峰
B.久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质
C.1 mol普罗加比最多可与3 mol NaOH反应
D.一定条件下,1mol普罗加比最多能与2mol H2发生加成反应

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