生物技术的安全性和伦理问题

基因治疗是指： [     ]
A．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变而恢复正常
B．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
C．把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
D．对有缺陷的基因进行修复，使其恢复正常，达到治疗疾病的目的

半乳糖血症病人由于病人细胞内不能合成半乳糖干转移酶，从而导致体内过多的半乳糖积聚引起肝脑等功能受损，美国的一位科学家用带有半乳糖干转移酶基因的噬菌体侵染患者的离体组织细胞，结果发现这些组织细胞能利用半乳糖了。这种治疗疾病的方法称为 [     ]
A．免疫治疗
B．化学治疗
C．基因治疗
D．药物治疗

应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指 [     ]
A．用于检测疾病的医疗器械
B．用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
C．合成β-球蛋白的DNA
D．合成苯丙氨酸羟化酶的DNA片段

关于基因治疗，以下说法正确的是 [     ]
A．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
B．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
C．运用基因工程技术，把有缺陷的基因去除，达到治疗疾病的目的
D．基因治疗主要用于隐性传染病的治疗

健康是人类社会永恒的主题，各种疾病在不同程度上影响着人们的健康，下列有关疾病的叙述和诊断方法叙述正确的是 [     ]
A．苯丙酮尿症是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病
B．某人在幼年时期诊断发现其甲状腺激素分泌不足则将来他就会得侏儒症
C．用抗人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体做成的试剂可以快速检测早期子宫癌
D．利用DNA探针检查出肝炎病毒，为肝炎诊断提供了一种快速简便的方法

人们常用DNA进行亲子鉴定。其原理是：从被测试者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性内切酶将DNA样本切成特定的小片段，放进凝胶内，用电泳推动DNA小片段分离，再使用特别的DNA“探针”去寻找特定的目的基因。DNA“探针”与相应的基因凝聚在一起，然后，利用特别的染料在X光下，便会显示由DNA探针凝聚于一起的黑色条码。被测试者这种肉眼可见的条码很特别，一半与母亲的吻合，一半与父亲的吻合。反复几次过程，每一种探针用于寻找DNA的不同部位形成独特的条码，用几组不同的探针，可得到超过99.9%的父系分辨率。请问，DNA“探针”是指：[     ]
A．某一个完整的目的基因
B．目的基因片段的特定DNA
C．与目的基因相同的特定双链DNA
D．与目的基因互补的特定单链DNA

应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指： [     ]
A．人工合成的免疫球蛋白的DNA分子
B．人工合成的苯丙氨酸羟化酶的DNA分子
C．用放射性同位素或荧光分子等标记的蛋白质分子
D．用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子

基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可***出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图甲)。

若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图乙所示，请分析溶液中靶序列为

[     ]

A．AGCCTAGCTGAA
B．TCGGATCGACTT
C．ATCGACTT
D．TAGCTGAA

用人的胰高血糖素基因制成的DNA探针，检测下列物质，可以形成杂交分子的是 [     ]
A．人胰岛A细胞中的DNA
B．人胰岛A细胞中的mRNA
C．人胰岛B细胞中的DNA
D．人胰岛B细胞中的mRNA

下列关于基因诊断技术的叙述，错误的是[     ]
A．用相应的DNA探针可以迅速检测出肝炎患者体内的病毒
B．用苯丙氨酸羟化酶基因探针可以检测出苯丙酮尿症
C．用从白血病患者细胞中分离出的癌基因制备DNA探针，可以用来检测白血病
D．用β-珠蛋白的DNA探针不能检测出镰刀型细胞贫血症

下列有关一些试剂辅助诊断疾病的分析中，不正确的是[     ]

A．试剂或物质：基因探针  诊断疾病：白血病  检测原理：DNA分子杂交  检测对象：血液癌细胞
B．试剂或物质：班氏试剂  诊断疾病：糖尿病  检测原理：与班氏试剂的显色反应  检测对象：尿液葡萄糖
C．试剂或物质：双缩脲试剂  诊断疾病：肾炎  检测原理：与双缩脲试剂的显色反应  检测对象：尿液蛋白质
D．试剂或物质：单克隆抗体  诊断疾病：乙型肝炎  检测原理：抗体与抗原基因特异性结合  检测对象：血液乙肝病毒

第八因子是合成某种凝血因子的重要原料，是一条多肽链，2332个氨基酸组成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色体上控制合成第八因子的基因突变引起的，目前的治疗方法是向患者体内输入外源性的第八因子。下列说法错误的是[     ]
A．A型血友病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者
B．这种治疗方法是基因治疗，第八因子基因的碱基对数目应大于6996
C．第八因子可以通过基因工程和动物细胞培养技术获得
D．人体细胞合成第八因子主要经过转录和翻译两个过程

目前，欧洲、亚洲许多国家都发现了禽流感疫情，并引起了人体感染，造成多人死亡。科学工作者经研究，发现了数种快速检验禽流感病原体的方法，以正确诊断禽流感，以下与禽流感病原体研究、诊断有关的方法，错误的是[     ]
A．镜检法：在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液，以发现病原体
B．PCR：体外基因复制技术，可在几十分钟内把病原体的基因扩展到数百万倍
C．酶联法：用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合，通过酶联反应，以发现病原体
D．DNA探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA分子作探针，利用DNA分子杂交原理来检测病原体

下图表示人体细胞中胆固醇的两种来源。细胞能利用乙酰CoA合成胆固醇；血浆中的LDL可以与细胞膜上的LDL受体结合，通过胞吞作用进入细胞，之后LDL在溶酶体内水解释放出胆固醇。当细胞中胆固醇含量较高时，它可以作为抑制物抑制HMGCoA还原酶的合成和活性，使胆固醇的合成减少；它也可以抑制LDL受体的合成，使进入细胞的胆固醇减少。当LDL受体出现遗传性缺陷时，血浆中的胆固醇增多，造成高胆固醇血症。
(1)LDL受体是1985年美国Goldstein和Brown博士发现的，其化学本质是蛋白质，其在人体细胞中合成需要经过____、____过程。
(2)下图为某个高胆固醇血症的家族系谱图(基因符号A和a)。请分析：
①．该种病症的致病基因位于__________染色体上，是_________性遗传病。
②．11号的基因型为_______，如果9号和12号婚配，生一个正常男孩的几率是_________。
③．如果8号与一名正常女子婚配，子代的患病率很高。他们该如何避免生出患病的子女？__________。
(3)采用基因治疗的方法可以治疗高胆固醇血症。该过程需要特定的______酶获取合适的外源基因，然后用__________酶构建基因表达载体，再通过_______法导入细胞内。

据报道，PBA和TUDCA两种化合物有助于糖尿病治疗，这两种药物可以缓解“内质网压力”(指过多的物质如脂肪积累到内质网中使其出错的状态)和抑制JNK基因活动，以恢复Ⅱ型糖尿病患者的正常血糖，并已对Ⅱ型糖尿病小鼠进行实验并获得成功。以下对此分析错误的是[     ]
A．肥胖与Ⅱ型糖尿病的病因有关
B．内质网功能出错影响了胰岛素的合成
C．JNK基因活动受抑制是Ⅱ型糖尿病的另一病因
D．Ⅱ型糖尿病小鼠胰岛素的合成和分泌与高尔基体有关

科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子--MTERF3，这一因子主要抑制线粒体DNA的表达，从而减少细胞能量的产生，此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森氏症等多种疾病的治疗。根据相关知识和以上资料，下列叙述错误的是

[     ]

A．线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因
B．线粒体基因控制性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C．线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性
D．糖尿病、心脏病和帕金森氏症等疾病可能与线粒体功能受损相关

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。
[     ]
A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的小事是碱基序列改变的结果
B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h
D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

下列关于生物工程的叙述中，不正确的是[     ]
A．动物细胞培养可用于检测有毒物质
B．经诱导融合得到的杂种细胞，需经组织培养才能获得杂种植株
C．人工合成法获得的人胰岛素基因与体内该种基因的碱基排列顺序可能不完全相同
D．DNA探针可用于检测苯丙酮尿症和21三体综合征

反义技术是基因治疗中常用的一种技术，可以用于治疗某些疾病。根据图示信息分析关于反义技术的叙述错误的是
[     ]
A．反义DNA的相对分子质量较低，易进入靶细胞
B．反义DNA通过与缺陷基因进行同源***来达到修复缺陷基因的目的
C．利用人工合成的反义DNA在翻译水平减少细胞中异常基因的表达
D．利用反义技术进行基因治疗过程中不需要tRNA参与

下列实验操作能达到预期目标的是[     ]
A．用DNA探针快速检测饮水中病毒的含量
B．用斐林试剂或葡萄糖试纸检测尿液中的葡萄糖
C．用单倍体育种法改良缺乏某种抗病性的水稻品系
D．用洋葱根尖临时装片观察四分体

下图1是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)：
 
(1)由图分析可知，甲致病基因位于_________染色体上，为________性基因；Ⅲ₁₁致病基因的源头是____________(哪一个个体)。
(2)Ⅲ₁₀基因型为____________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女不患病概率为_________。
(3)检测是否带有某种已知的致病基因，一般采用_______________技术。
(4)若Ⅱ₇再次***后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是_____________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？请说明理由____________________。

已知，人类多种先天性贫血是由于红细胞本身的遗传缺陷引起的。请回答：
(1)某人常出现紫绀，经医生检查其血红蛋白的β链上第67位氨基酸为谷氨酸(密码子为GAA或GAG)，而正常人是缬氨酸(密码子为GUU或GUC、GUA、GUG)，该病在医学上称为先天性高铁血红蛋白血症Ⅱ型。
①．该病的根本原因是患者有关的基因，在转录中起模板作用的一条链上的一个脱氧核苷酸发生改变，即_________________。
②．基因中控制血红蛋白β链上第67位氨基酸的碱基若发生改变，是否一定会引发该遗传病？请举例说明。________________，___________________________________。
(2)人类有一种非球形红细胞性贫血(Ⅱ型)，经查为糖代谢过程某个环节发生障碍。本病有红细胞自溶现象。如加入三磷酸腺苷后，自溶现象可明显降低。
①．上图为成熟红细胞糖代谢途径中与ATP变化有关的过程简图：研究人员根据代谢过程，在红细胞的细胞质基质中加入各种代谢中间产物(除丙酮酸外)，均无法得到丙酮酸，则该病最可能是由于缺乏____，从而不能生成ATP所引起的。
②．在无该病史的家族中出现了一个患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③．一个患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和婶婶是患者。那么他的婶婶生出一个正常男孩的概率为_______。为避免生出有病的孩子，该家族应采取的措施有(写出两条你认为可行的措施)_______。
④随着科学技术的发展，我们完全有理由相信，不久的将来人们可以采用_______的方法来治疗这类遗传病，其做法是_________________________。
(3)上述类型的遗传病都能导致贫血，影响氧气的运输，将直接影响人体细胞中什么细胞器的正常工作？____________。

DNA探针能用于检测[     ]
A．地方性甲状腺肿病患者
B．乙肝患者
C．骨软化病患者
D．缺铁性贫血病患者

近年来基因工程的发展非常迅猛，科学家可以用DNA探针和外源基因导入的方法进行遗传病的诊断和治疗，下列做法不正确的是[     ]
A．用DNA探针检测镰刀型细胞贫血症
B．用DNA探针检测病毒性肝炎
C．用导入外源基因的方法治疗半乳糖血症
D．用基因替换的方法治疗21三体综合征

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4％的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32％的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。下图一是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。回答以下相关问题：
(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是_____________。科学家经调查发现，该地区流行性疟疾的发病率很高，而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生，那么该地区基因型为______________的个体存活率最高。该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后，HbS基因的基因频率将逐渐_____________。
(2)据系谱图可知，Ⅱ₆的基因型是_________________。Ⅱ₆和Ⅱ₇想再生一个孩子，若孩子已出生，则可以在光学显微镜下观察其_____________________的形态，从而诊断其是否患病。
(3)如图二所示，该基因突变是由于T-A碱基对变成了A-T碱基对，这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化，从而导致___________(物质)的变化。如果HbA基因突变为HbS基因后，恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用凝胶电泳分离酶切片段，片段越大，在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后，用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交，荧光出现的位置可能有图三所示三种结果。若出现_________________结果，则说明胎儿患病；若出现________________结果，则说明胎儿是携带者。

下列有关人类遗传病的叙述正确的是

[     ]

A．基因治疗是目前控制遗传病发生的最有效手段
B．遗传病患者必定含有相应的致病基因
C．检测胎儿的表皮细胞基因可以判断胎儿是否将患红绿色盲
D．判断遗传病只能通过家系调查手段

样品DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增，可以克隆出大量DNA分子。其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如下图)。在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体。
(1)图中A过程表示_______。这一过程在生物体细胞内是通过_______的作用来完成的。
(2)某样品DNA中共含有3000个碱基对，碱基数量满足：(A+T):(G+C)=1:2，现在要得到1000个拷贝(与样本相同的DNA)，至少要向试管中加入______个腺嘌呤脱氧核苷酸。
(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用¹⁵N标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中，以¹⁴N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含¹⁵N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为________。
(4)PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了乙肝病毒，你认为可用PCR技术扩增他血液中的_________。
A．白细胞DNA  B．病毒蛋白质  C．血浆抗体  D．病毒核酸

要彻底治疗白化病必须采用

[     ]

A．基因治疗
B．医学手术
C．射线照射
D．一般药物

单基因遗传病可以通过核酸分子杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。
(1)从图中可见，该基因突变是由于_____引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示____条，突变基因显示___条。
(2)DNA或RNA分子探针要用________等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(-ACGTGTT-)，写出作为探针的核糖核苷酸序列__________。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1～Ⅱ-4基因型BB的个体是________，Bb的个体是_______，bb的个体是_________。

下列关于基因检测疾病的叙述错误的是[     ]
A．可以通过测定基因表达产物-蛋白质的方法达到基因检测的目的
B．生物芯片的广泛使用，使基因及其表达产物的检测更加快速简便
C．基因检测疾病带来的负面影响主要是基因歧视
D．基因检测疾病时，一次只能检测一种疾病，十分麻烦

下列不属于基因治疗的是[     ]
A．用正常的基因去弥补有缺陷的基因
B．转移基因以刺激免疫力，用于肿瘤和艾滋病的治疗
C．将可抑制癌基因转录的DNA序列导入癌细胞，抑制其增殖
D．摄入“健康基因”

用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出的遗传病是[     ]
A．镰刀型细胞贫血症
B．白血病
C．坏血病
D．苯丙酮尿症

以下叙述不正确的是[     ]
A．可用放射性同位素标记的DNA分子作探针来检测遗传病
B．通过比色法来检测亚硝酸盐含量需要配制标准显色液
C．利用DNA和蛋白质在不同浓度NaCl中溶解度不同粗提取DNA
D．在以尿素为唯一氮源培养基中生长的细菌均为只能利用尿素的细菌

下列关于生物工程的叙述中，不正确的是[     ]
A．动物细胞培养可用于检测有毒物质
B．经诱导融合得到的杂种细胞，需经组织培养才能获得杂种植株
C．人工合成法获得的人胰岛素基因与体内该种基因的碱基排列顺序可能不完全相同
D．DNA探针可用于检测苯丙酮尿症和21三体综合征

下图甲是某家族中甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个，患甲病子女的概率为____________________。
(2)已知对Ⅱ₃和Ⅲ₁₃进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ₃电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ₁₃电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是________，9号个体的基因型是_________。
(3)若Ⅱ₈进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ₉和Ⅲ₁₂结婚，生育的子女患病的概率为_______。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_____________等特点。

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。
(1)从图中可见，该基因突变是由于_______引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示______条，突变基因显示________条。
(2)DNA或RNA分子探针要用_________等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，写出作为探针的核糖核苷酸序列_________。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______，Bb的个体是_______，bb的个体是_________。

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子***后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

下列有关生物学实验的说法错误的是[     ]
A．利用DNA分子杂交原理，可鉴定人的成熟红细胞中是否存在原癌基因
B．切断小鼠大脑皮层和下丘脑的神经联系，小鼠仍能维持体温恒定
C．铜离子在碱性条件下与蛋白质的显色反应，一般可用于鉴定蛋白质的存在
D．将正常人的尿液和斐林试剂混合，水浴加热后无砖红色沉淀生成，表明尿液中没有还原糖

基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术，涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科，固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子，而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的，它们就会结合起来，并在结合的位置发出荧光或者射线，出现“反应信号”，下列说法中不正确的是[     ]
A．基因芯片的工作原理是碱基互补配对
B．待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序
C．待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序
D．由于基因芯片技术可以检测未知DNA的碱基序列，因而具有广泛的应用前景

健康是社会关注的焦点，是人类永恒的主题，下列叙述不正确的是[     ]
A．细胞凋亡能清除体内正常细胞，影响机体生长发育
B．饮食中摄入过量的胆固醇类食物可能会引发心血管疾病
C．良好的心理状态和健康的生活方式可以有效预防癌症的发生
D．利用DNA探针可快速简便地检测出乙肝病毒

RNA干扰机制如下：双链RNA一旦进入细胞内就会被一个称为Dicer的特定的酶切割成21～23个核苷酸长的小分子干涉RNA(SiRNA)。Dicer酶能特异识别双链RNA，以ATP依赖方式切割由外源导入或者由转基因、病毒感染等各种方式引入的双链RNA，切割产生的SiRNA片断与一系列酶结合组成诱导沉默复合体(RISC)。激活的RISC通过碱基配对结合到与SiRNA同源的mRNA上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成(如下图所示)。
据图回答下列问题：
(1)组成双链RNA的基本单位是_____________。
(2)根据RNAi机理，RNAi能使相关基因“沉默”，其实质是遗传信息传递中________过程受阻。
(3)通过Dicer切割形成的SiRNA，要使基因“沉默”，条件是SiRNA上有与mRNA互补配对的_________。
(4)有科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞，结果却没有引起RNA干扰现象，请据图分析最可能的原因__________。
(5)RNA干扰技术具有广泛的应用前景。如用于乙型肝炎的治疗时，可以先分析乙肝病毒基因中的___，据此通过人工合成______，注入被乙肝病毒感染的细胞，就可以抑制乙肝病毒的繁殖。

基因治疗是指[     ]
A．把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
B．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
C．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变回复正常
D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的

基因治疗是指[     ]
A．把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
B．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
C．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因去除，达到治疗疾病的目的

镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列必须使用的酶是

[     ]

A．解旋酶
B．DNA连接酶
C．限制性内切酶
D．RNA聚合酶

基因治疗是把健康的外源基因导入[     ]
A．有基因缺陷的细胞中
B．有基因缺陷的染色体中
C．有基因缺陷的细胞器中
D．有基因缺陷的DNA分子中

应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指[     ]
A．用于检测疾病的医疗器械
B．用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
C．合成β-珠蛋白的DNA
D．合成苯丙羟化酶的DNA片段

生物学基础研究成果已应用到医药、农药等领域。下列叙述中，符合这种情况的是
①根据DNA分子的特异性及DNA分子杂交原理，可进行亲子鉴定
②运用细胞呼吸的原理，采用套种、合理密植、大棚种植等措施可增加作物产量
③在生物膜的功能研究基础上，开发人工“肾”治疗尿毒症
④根据一定浓度生长素促进果实发育的原理，可以培育无子果实
⑤利用某种基因探针可以检测相应的遗传病[     ]
A．①②③⑤
B．②④
C．①③④⑤
D．①②③④⑤

基因诊断可用荧光分子标记的DNA分子作探针，鉴定出所测标本上的遗传信息。下列说法不正确的是[     ]
A．基因诊断利用了DNA分子的杂交原理
B．采用基因诊断的方法可快速诊断由病毒引起的传染病
C．使用同一种DNA分子探针，可以诊断多种遗传病
D．利用白血病患者细胞中分离出的癌基因作探针可以检测白血病

基因治疗是指[     ]
A．把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
B．对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
C．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的

基因治疗是把健康的外源基因导入

[     ]

A．有基因缺陷的DNA分子中
B．有基因缺陷的染色体中
C．有基因缺陷的细胞器中
D．有基因缺陷的细胞中