用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出的遗传病是[ ]A．镰刀型细胞贫血症B．白血病C．坏血病D．苯丙酮尿症 - 高中生物试题 - 超级试练试题库

题目

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用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出的遗传病是[ ]
A．镰刀型细胞贫血症
B．白血病
C．坏血病
D．苯丙酮尿症

答案

核心考点

试题【用β-珠蛋白的DNA探针可以检测出的遗传病是[ ]A．镰刀型细胞贫血症B．白血病C．坏血病D．苯丙酮尿症】；主要考察你对生物技术的安全性和伦理问题等知识点的理解。[详细]

举一反三

以下叙述不正确的是[ ]
A．可用放射性同位素标记的DNA分子作探针来检测遗传病
B．通过比色法来检测亚硝酸盐含量需要配制标准显色液
C．利用DNA和蛋白质在不同浓度NaCl中溶解度不同粗提取DNA
D．在以尿素为唯一氮源培养基中生长的细菌均为只能利用尿素的细菌

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下列关于生物工程的叙述中，不正确的是[ ]
A．动物细胞培养可用于检测有毒物质
B．经诱导融合得到的杂种细胞，需经组织培养才能获得杂种植株
C．人工合成法获得的人胰岛素基因与体内该种基因的碱基排列顺序可能不完全相同
D．DNA探针可用于检测苯丙酮尿症和21三体综合征

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下图甲是某家族中甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个，患甲病子女的概率为____________________。
(2)已知对Ⅱ₃和Ⅲ₁₃进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ₃电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ₁₃电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是________，9号个体的基因型是_________。
(3)若Ⅱ₈进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ₉和Ⅲ₁₂结婚，生育的子女患病的概率为_______。
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出_____________等特点。

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单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

(1)从图中可见，该基因突变是由于_______引起的。巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示______条，突变基因显示________条。
(2)DNA或RNA分子探针要用_________等标记。利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，写出作为探针的核糖核苷酸序列_________。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～Ⅱ-4中基因型BB的个体是_______，Bb的个体是_______，bb的个体是_________。

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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子***后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

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