题目
题型:0114 月考题难度:来源:
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B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
答案
核心考点
试题【对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是[ ]A.此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
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B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
B.乙图中黑色框图表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C.丙图表示一对夫妇,如产生的后代是一个XXY患病男孩,则应该是母亲在减数第一次分裂时异常引起的
D.丁图细胞表示减数第二次分裂分裂后期
(2)对某患病男性的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
①.请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②.该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。
③.该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?_____。为什么?___________。
④.据调查,该男性患者与妻子色觉均正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),其父母表现正常,则他们生育表现正常孩子的可能性是_______,妻子卵细胞的基因型是____________。
(3)通过__________等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够预防遗传病的产生。
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B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
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