题目
题型:0115 月考题难度:来源:
B.乙图中黑色框图表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C.丙图表示一对夫妇,如产生的后代是一个XXY患病男孩,则应该是母亲在减数第一次分裂时异常引起的
D.丁图细胞表示减数第二次分裂分裂后期
答案
核心考点
试题【下列各图表示的生物学意义,哪一项是错误的[ ]A.甲图中生物产生生殖细胞AB,ab,Ab,aB四种,比例为1:1:1:1B.乙图中黑色框图表示男性患者,】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)对某患病男性的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
①.请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②.该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。
③.该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?_____。为什么?___________。
④.据调查,该男性患者与妻子色觉均正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),其父母表现正常,则他们生育表现正常孩子的可能性是_______,妻子卵细胞的基因型是____________。
(3)通过__________等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够预防遗传病的产生。
[ ]
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
[ ]
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12
[ ]
B.一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.一对表现型正常的夫妻不可能生下患病的孩子
D.可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
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