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题目
题型:辽宁省期中题难度:来源:
下列有关人类遗传病的说法不正确的是[     ]
A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基对发生了改变
C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失
D.21三体综合征的人与正常人相比,多了1条21号染色体
答案
核心考点
试题【下列有关人类遗传病的说法不正确的是[     ]A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基对发生了改变 C】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配,他们子女中表现正常的占[     ]
A.0
B.25%
C.50%
D.75%
题型:期中题难度:| 查看答案
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于__________,乙病属于________。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴x染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自于_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是_________,不患病的概率是_______。
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先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩,其可能性是:[     ]
A.3/4
B.1/4
C.3/8
D.1/8
题型:0113 期中题难度:| 查看答案
人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因(a)对正常(A)为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常, 他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是 [     ]
A.1/2、1/8
B.3/4、1/4
C.1/4、1/4
D.1/4、1/8
题型:0113 期中题难度:| 查看答案
下图是患甲病(显性基因A隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:(已知Ⅱ1不携带致病基因)
(1)甲病致病基因位于_______染色体上,为_______性基因。 乙病致病基因位于_______染色体上,为________性基因
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
(3)Ⅰ代中男性患者基因型是___________,Ⅲ2基因型是___________,若Ⅲ1与另一正常男性结婚,子女中同时患有甲乙病的概率为___________。
题型:0113 期中题难度:| 查看答案
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