题目
题型:四川省期中题难度:来源:
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴Y染色体遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5的基因型为_______,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患乙病的概率是_________。
答案
(2)Ⅱ-5的基因型为aaXBXB或aaXBXb;Ⅱ-6的基因型为aaXBY;Ⅲ-13的致病基因来自于8号
(3)1/8
核心考点
试题【下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于________,乙病属于_________。A.常染色】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)5号、2号和7号个体的基因型依次为_________、_______、_______。
(3)9号基因型为___________,是杂合体的概率为___________。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号与9号结婚,第一胎是患病男孩的概率是__________。
(6)如果9号不患色盲,他与一个患此病且为色盲基因携带者的女性结婚,生一个两病皆患孩子的概率是__________。
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的__________,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲:处祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人,这种传递特点在遗传学上称为________。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子***后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____,若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施______。
A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_______。
B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
(2)图中Ⅱ3的基因型为__________,Ⅱ3为纯合子的几率是__________。
(3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。
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