题目
题型:云南省期中题难度:来源:
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的__________,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲:处祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人,这种传递特点在遗传学上称为________。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____,若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施______。
A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_______。
答案
(2)遗传方式;外祖父;母亲;交叉遗传(隔代遗传)
(3)①1/12;②D;C
(4)1/102
核心考点
试题【某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:(1)1组同学分析上表数据,可】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
(2)图中Ⅱ3的基因型为__________,Ⅱ3为纯合子的几率是__________。
(3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。
下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。
(2)写出Ⅰ1的基因型________,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个只患一种病的子女的概率为________。已知人群中甲病的发病率为1/10000,若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为________。
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