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题目
题型:0101 期末题难度:来源:
女性21三体综合征患者(具有3条第21号染色体,先天性呆傻)往往会获得生育的机会,她与正常人婚配,生育出呆傻孩子的概率是

[     ]

A.1
B.3/4
C.1/2
D.1/4
答案
核心考点
试题【女性21三体综合征患者(具有3条第21号染色体,先天性呆傻)往往会获得生育的机会,她与正常人婚配,生育出呆傻孩子的概率是[     ]A.1B.3/4C.1/2】;主要考察你对染色体结构变异和数目变异等知识点的理解。[详细]
举一反三
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。请问:
(1)双亲中_____(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中,假设同源染色体的配对和分离是正常的,请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三体综合征个体细胞中,21号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在_______中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症?_______________。
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四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是

[     ]

A.单倍体;含1个染色体组
B.单倍体;含2个染色体组
C.二倍体;含1个染色体组
D.二倍体;含2个染色体组
题型:0110 期末题难度:| 查看答案
基因突变、基因***和染色体变异的相同点是[     ]
A.都发生了遗传物质的改变
B.产生的变异均对生物有害
C.用光学显微镜都无法看到
D.都能产生新基因
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以下有关生物变异的叙述,不正确的是[     ]
A.非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异
B.有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异
C.同源染色体上非姐妹染色单***叉互换会导致基因***
D.镰刀型细胞贫血症的形成是因为产生了染色体变异
题型:0110 期末题难度:| 查看答案
已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、P、Q五个基因,如图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是

[     ]

A.
B.
C.
D.
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