题目
题型:模拟题难度:来源:
B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离
C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离
D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离
答案
核心考点
试题【克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,某色觉正常(XBY)的男性,与患红绿色盲(XbXb)的女性婚配,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,下列叙述正确的是[ 】;主要考察你对细胞的减数分裂等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.交叉互换发生于同源染色体之间,染色体易位发生于非同源染色体之间
C.交叉互换属于基因***,染色体易位属于染色体结构变异
D.交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到
B.图1中的乙组细胞全部位于图2中的A~B段
C.丙组中只有部分细胞的染色体数目加倍
D.用秋水仙素处理,会导致丙组细胞数目增多
B.①中完成DNA的复制及相关蛋白质的合成
C.②和③分别处于有丝分裂的后期和末期
D.若此图表示减数第一次分裂,①中会发生联会
B.如果a上有D基因,则a′上相同位置的基因是D或d
C.由于染色体自由组合,该细胞分裂完成后将得到四种子细胞
D.由于同源染色体分离,分裂后a与b不能共存于一个细胞
B.非同源染色体自由组合,导致基因***
C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变
D.非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异
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