题目
题型:不详难度:来源:
按要求回答下列问题。
方案甲:
取5mL 0.1mol/L KI溶液,滴加2ml 0.1mol/L 的FeCl3溶液,再继续加入2mL CCl4,充分振荡。静置、分层,再取上层清液,滴加KSCN溶液。
(1)甲方案中能证明该反应为可逆反应的现象是 。
(2)有同学认为该方案设计不够严密,即使该反应为不可逆反应也可能出现上述现象,其原因是 。
方案乙:
取5mL 0.1mol/L KI溶液,滴加2ml 0.1mol/L 的FeCl3溶液,溶液呈棕黄色,再往溶液中滴加NH4F溶液,若看到 现象,即可证明该反应为可逆反应,请解释产生该现象的原因 。
方案丙:
设计如图原电池装置,接通灵敏电流计,指针向右偏转(注:灵敏电流计指针总是偏向电源正极),随着时间进行电流计读数逐渐变小,最后读数变为零。
当指针读数变零后,在乙烧杯中加入1mol/L FeCl2溶液,若观察到灵敏电流计的指针向 方向偏转(填“左”、“右”或“不移动”),即可判断该反应为可逆反应,此时甲中石墨电极上的电极反应式为 。
答案
(2)振荡过程中产物中的Fe2+离子被空气中氧气氧化。(2分)
方案乙:溶液从棕黄色变为无色(或变浅);(1分)
Fe3+与F-络合生成无色的FeF63-,促使2Fe3+ + 2I- 2Fe2+ + I2平衡朝逆反应方向移动 (2分)
方案丙:左(2分);I2 +2e- = 2I-(2分)
解析
(2)因为碘离子和亚铁离子在空气中也可以被氧气氧化生成单质碘和铁离子,所以方案不是很严密。
(3)可以依据外界条件对平衡的影响来验证。因为Fe3+与F-络合生成无色的FeF63-,促使2Fe3+ + 2I- 2Fe2+ + I2平衡朝逆反应方向移动,所以溶液颜色会变浅。
(4)在原电池中负极是失去电子的,碘离子失去电子,所以电子是从甲池流向乙池,所以电流计的指针向左偏转。
核心考点
试题【(11分)某研究性学习小组为证明2Fe3+ + 2I- 2Fe2+ + I2为可逆反应(即反应存在一定的限度),设计如下几种方案。已知FeF63-是一种无色的】;主要考察你对反应速率与平衡的有关计算等知识点的理解。[详细]
举一反三
①容器内气体的压强 ②混合气体的密度
③混合气体的平均相对分子质量 ④B的物质的量
A.只有④ | B.②③ |
C.②③④ | D.①④ |
NO2+SO2 NO+SO3,当反应达平衡时,下列叙述正确的时:
A NO和SO3的物质的量一定相等
B NO2和SO2的物质的量一定相等
C 平衡体系中总物质的量一定等于反应开始时总物质的量
D SO2、NO2、NO、SO3的物质的量一定相等
应: 2SO2+O22SO3.5min后达到平衡,测得容器中有SO31.6mol.
回答下列问题:
(1) 反应5min内,v(O2)=_________mol.L-1.min-1.
(2) 化学反应达到平衡时,SO2消耗的浓度占起始浓度的百分比为__________;此时,容器中c(O2)=_______,压强是起始时的_______倍.
(3) 判断该反应达到平衡的标志是_______________;
A.v消耗(SO2)=v生成(SO3) | B.混合气体的平均相对分子质量不再改变 |
C.混合气体的密度不再改变 | D.容器中气体的总物质的量不再变化 |
A.4molA + 2molB | B.3molC + 1molD |
C.2molA + 1molB + 3molC + 1molD | D.3molC + 1molD + 1molB |
A.PCl5的分解率大于a% |
B.PCl5的分解率小于a% |
C.达到平衡后正逆反应速率比原平衡状态时大 |
D.达到平衡后正逆反应速率比原平衡状态时小 |
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