题目
题型:不详难度:来源:
(1)过滤操作中的玻璃仪器为______.
(2)实验室需240mL4.8mol•L-1的硫酸溶液,若用18.4mol•L-1的浓硫酸进行配制,所需要的最主要仪器为______.
(3)溶液X发生反应的离子方程式为______.
(4)简述如何检验溶液Z中的阴离子______.
(5)操作I的名称是______.列举W的一种用途______.
(6)某实验小组设计的氨气制备实验流程为:发生装置→净化→收集→尾气处理.选择合适的仪器,按照气体流向排序(如图所示大写字母表示)______.
(7)将多余的氨气通入水中,若得到25℃0.2mol•L-1的NH3•H2O溶液,现提供0.1 mol•L-1盐酸溶液,请你设计实验,证明NH3•H2O的电离程度大于NH4Cl的水解程度.简述实验方案及结论______.
答案
故答案为:漏斗、烧杯、玻璃棒;
(2)配制一定物质的量浓度溶液必须用到容量瓶,容量瓶只能用来配制一定体积准确浓度的溶液,不能配制或测量容量瓶规格以下的任意体积的液体,所以240mL4.8mol•L-1的硫酸溶液所需要的最主要仪器为250mL容量瓶,
故答案为:250mL容量瓶;
(3)硫铁矿烧渣(Fe2O3、FeO、SiO2等)加入硫酸,酸会和Fe2O3、FeO反应,生成Fe2+、Fe3+,而与SiO2不反应,过滤得到溶液X的主要离子成分为SO42-、H+、Fe2+、Fe3+,加过量铁粉,铁粉和H+、Fe3+反应,2Fe3++Fe=3Fe2+、2H++Fe=Fe2++H2↑,
故答案为:2Fe3++Fe=3Fe2+、2H++Fe=Fe2++H2↑;
(4)过量铁粉和H+、Fe3+反应后过滤,溶液中主要离子成分为Fe2+、通入氨气,调节PH至5-6.5,生成氢氧化铁沉淀,此时溶液中主要离子成分为SO42-、NH4+,所以需检验溶液Z中的阴离子SO42-,检验SO42-的操作为取少量溶液Z于试管中,然后加盐酸,无沉淀产生,再加氯化钡溶液,有白色沉淀产生,证明有SO42-,
故答案为:检验SO42-的操作为:取少量溶液Z于试管中,然后加盐酸,无沉淀产生,再加氯化钡溶液,有白色沉淀产生,证明有SO42-;
(5)固体从溶液中出来表面吸附有溶液中的可溶性的杂质离子,需通过洗涤洗去;溶液Z加碳酸铵生成硫酸亚铁和硫酸氨,所以W为硫酸铵,可作化肥,
故答案为:洗涤;化肥;
(6)实验室用氯化铵和氢氧化钙固体加热生成氨气和水来制取氨气,故选A装置,生成的氨气中含有水蒸气,所以用球形干燥管进行干燥选C,氨气极易溶于水密度小于空气的平均密度,所以选E用排空气法收集从h口进,氨气具有刺激性,氨气是有毒气体,需进行尾气吸收选D,
故答案为:ACED;
(7)铵根离子水解溶液呈酸性,氨水电离呈碱性,25℃0.2mol.L-1的NH3•H2O溶液和0.1mol.L-1盐酸溶液等体积混合,生成等物质的量浓度的氨水和氯化铵,测溶液的PH值大于7,说明铵根离子的水解能力小于氨水的电离能力,
故答案为:将25℃0.2mol.L-1的NH3•H2O溶液和0.1mol.L-1盐酸溶液等体积混合,测溶液的PH值,PH大于7,证明NH3•H2O的电离程度大于NH4Cl的水解程度;
核心考点
试题【髙纯氧化铁(a-Fe2O3)是现代电子工业重要材料.实验室用硫铁矿烧渣(Fe2O3、FeO、SiO2等)为原料制备髙纯氧化铁的步骤如图所示.请回答有关问题:(1】;主要考察你对物质组成与性质实验方案的设计等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:Fe2+氢氧化物呈絮状,不易从溶液中除去,所以常将它氧化为Fe3+,生成Fe(OH)3沉淀除去.若要求产品尽量不含杂质,请根据表1表2提供的资料,填写空白:
表1生成氢氧化物沉淀的pH
物质 | 开始沉淀 | 沉淀完全 | ||
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 | ||
Fe(OH)2 | 7.6 | 9.6 | ||
Mn(OH)2 | 8.3 | 9.8 | ||
Mg(OH)2 | 9.6 | 11.1 | ||
高铁酸钾(K2FeO4)具有很强的氧化性,在生产、生活中有广泛应用. (1)K2FeO4常用做高效水处理剂,其两种作用分别是______.[已知:FeO42-+3e-+4H2O⇌Fe(OH)3+5OH-] (2)制备K2FeO4可以采用湿式氧化法,流程如图: ①完成氧化工序的离子方程式:□ClO-+□Fe3+□______═□FeO42-+□Cl-+□______. ②除杂工序目的是除去Na2FeO4溶液中的杂质,除去的杂质主要有______(写化学式). ③转化工序控制在某温度下进行,则该温度下溶解度:Na2FeO4______K2FeO4(填“>”、“<”或“=”). (3)实验室模拟工业电解法制取K2FeO4,装置如图. ①此装置中电源的负极是______(填“a”或“b”). ②阳极的电极反应式为______. (4)已知K2FeO4稀溶液中存在如下平衡:4FeO42-+10H2O⇌4Fe(OH)3+8OH-+3O2实验测得K2FeO4溶液浓度与温度和pH的关系分别如图: ①由图I可得出的结论:该反应的△H______ 0(填“>”、“<”或“=”). ②图Ⅱ中pH1______pH3(填“>”、“<”或“=”). | ||||
重铬酸钠俗称红矾钠(Na2Cr2O7•2H2O)是重要的化工产品和强氧化剂.工业制备的流程如下: 请回答: (1)已知Fe(CrO2)2中铬元素是+3价,则Fe(CrO2)2中铁元素是______价. (2)化学上可将某些盐写成氧化物的形式,如Na2SiO3可写成Na2O•SiO2,则Fe(CrO2)2可写成______. (3)煅烧铬铁矿时,矿石中难溶的Fe(CrO2)2生成可溶于水的Na2CrO4,反应化学方程式如下: 4Fe(CrO2)2+8Na2CO3+7O2=2Fe2O3+8Na2CO4+8CO2 为了加快该反应的反应速率,可采取的措施是______. (4)已知CrO42-在不同的酸性溶液中有不同的反应,如: 2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O; 3CrO42-+4H+=Cr3O102-+2H2O ①往混合溶液甲中加入硫酸必须适量的原因是______. ②混合溶液乙中溶质的化学式是______. (5)+3、+6价铬都有很强的毒性,+6价铬的毒性更高,可诱发肺癌和鼻咽癌,所以制取红矾钠后的废水中含有的Cr2O72-必须除去. 工业上可用电解法来处理含Cr2O72-的废水,如图为电解装置示意图(电极材料分别为铁和石墨).通电后,Cr2O72-在b极附近转变为Cr3+,一段时间后Cr3+最终可在a极附近变成Cr(OH)3沉淀而被除去. a电极的电极反应式是______,b电极附近反应的离子方程式是______. | ||||
某校研究性学习小组同学在实验时把SO2通入装有1mol/L BaCl2溶液的试管中,出现了白色浑浊物. (1)实验小组的同学根据沉淀溶解平衡原理查阅了工具书上的相关数据,经过计算推导得出:常温下即使把SO2通入1mol/LBaCl2溶液中至饱和,也不可能生成BaSO3沉淀,故白色浑浊物只能是BaSO4.你认为所查阅的数据为:BaSO3的溶度积或BaSO3的溶解度或Ksp(BaSO3). (2)二氧化硫通入氯化钡溶液中理论上不产生沉淀,而实际受到空气和溶液氧气的影响很快便能观察到沉淀现象.为了避免产生沉淀,某化学小组设计了如下验装置,实验操作步骤如图: ①气密性检查完好后,在装置A中的多孔隔板上放上锌粒,通过长颈漏斗注入稀硫酸.打开活塞,将产生的氢气导入到后续装置. ②D中气泡均匀冒出并验纯D中气泡均匀冒出后后关闭活塞,将装置D的导管插入烧杯中. ③通过装置B的分液漏斗滴加浓硫酸,产生的气体进入到BaCl2溶液中,溶液保持澄清. ④打开活塞,将产生的氢气导入后续装置一段时间. ⑤将盛有BaCl2溶液的试管从装置中取出,拔去橡皮塞用胶头滴管伸入到苯层下方滴加双氧水,随即出现白色浑浊,滴加稀盐酸并振荡,白色浑浊不消失. ⑥拆卸装置,清洗仪器,处理剩余药品. 请回答下列问题 (2)实验步骤①和③的空白处使用的仪器名称分别为______、分液漏斗; (3)反应开始前,先向制取SO2的装置中通入纯净的A中产生的氢气,其作用是:______. (4)装C中苯的作用是______, (5)装置D的目的除去SO2防止污染______; (6)写出实验步骤⑤试管中发生反应的化学方程式______、SO2+H2O2=H2SO4、H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl. | ||||
不用任何其他试剂,只用试管和胶头滴管能鉴别的溶液组有( ) ①AlCl3与NaOH②Na2CO3与盐酸③NaAlO2与H2SO4④NaHSO4与Ba(OH)2.
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