题目
题型:模拟题难度:来源:
已知:
①CH3CH=CHCH2CH3
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②R-CH=CH2
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(1)下面是一有机合成反应的流程图
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(2)香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。
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(3)D的同分异构体中,是苯的对二取代物,且水解后的一种产物能发生银镜反应,请写出其中一种的结构简式:________________
答案
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(2)
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(3)
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核心考点
试题【(三选一)【有机化学基础】已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH +CH3CH2COOH ②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br (1)下面是一】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
用于制作防弹背心材料的聚合物A,其结构简式为:
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(2)写出是苯的对二取代物且能发生银镜反应的C的同分异构体:_________、_________。
(3)C的上述一个同分异构体F,存在如图所示转化:
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②写出由F生成G和H过程中的第①步反应的化学方程式:_____________________。
③G与C能发生缩聚反应,写出该缩聚反应的化学方程式:_______________________。
已知:A~G均为有机化合物,它们之间的转化关系如图所示。 其中A是一种相对分子质量为106的烃,在核磁共振氢谱中出现两种峰,其氢原子个数之比为3:2。
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(1)写出反应①、②、③的反应类型分别是____、____、____ 。
(2)写出E、G反应生成聚合物的化学方程式:___ 。
(3)生成物F有____种不同产物。其中的一种产物的化学式为C8H8O3,请写出所有符合下列条件的其同分异构体的结构简式:___。
①有苯环且是对位二元取代物;②能发生银镜反应;③能与FeCl3溶液反应呈紫色。
已知:
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(1)写出下列物质的结构简式:A:_______、C:_______、D:________。
(2)反应①和②的反应类型:反应
①:____________________、反应②:_________________。
(3)写出下列变化的化学方程式:
①E与邻苯二胺(
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②F→G__________________________;
③A→H__________________________。
现有一种有机物A,分子式为C4H6O6。与A的结构与性质相关的实验结论如下:
I.A的分子中有两个羧基;
Ⅱ.A的核磁共振氢谱如图所示。
下图是利用烃B和烃I合成有机物A和一种新高分子材料R的转化关系示意图,已知烃I的相对分子质量为28,且F的相对分子质量比E多28。
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请分析并按要求回答下列问题。
(1)写出A的结构简式:__________________。
(2)写出下列反应的化学方程式。
C→D.__________________;反应类型为:____________,
E→G:___________________; F+K→R:_____________________。
(3)有机物E的同分异构体M满足下列三个条件:
①1mol有机物与银氨溶液充分反应生成2molAg;
②1mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1molCO2;
③1mol有机物与足量金属Na反应产生1molH2。
请判断M的结构可能有________种,任写一种M的结构简式_______________。
当归素是一种治疗偏头痛的有效新药。以下是某研究小组开发的生产当归素的合成路线。已知A的相对分子质量为104,1molA与足量的NaHCO3反应生成2mol气体;B结构中含有醛基;C在一定条件下生成有机酸D。
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(1)C的分子式是_______________。
(2)C可能发生的反应有_________(填序号)。
A.氧化反应 B.水解反应 C.消去反应 D.酯化反应
(3)化合物A的1H核磁共振谱中显示有_______种不同化学环境的氢原子,其个数比为_____________。
(4)反应①的化学方程式为____________________________
(5)D的结构简式为__________,E的名称是_____________。
(6)化合物D有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式___________。
①在苯环上只有两个取代基;
②在苯环上只有两种不同化学环境的氢;
③1mol该同分异构体与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2。
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