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题目
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(三选一)【选修5:有机化学基础】
2005年的诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现   C=C   双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位,生成两个新的烯烃分子为丁烯和乙烯。         
 现以石油裂解得到的丙烯为原料,经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G。I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品,如环酯J。  
请按要求填空:
(1)写出下列反应的反应类型:①__________,⑥__________,⑧__________。
(2)反应②的化学方程式是_____________________________。
(3)反应④、⑤中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应序号),设计这一步反应的目的是_______________________,物质E的结构简式是______________。
(4)反应⑨的化学方程式是__________________。
(5)反应⑩的化学方程式是__________________。
答案
(1)取代反应  ;  消去反应  ;  加成反应                     
(2)
(3) ④  ;保护A分子中不被氧化   ;     
(4)
(5)
核心考点
试题【(三选一)【选修5:有机化学基础】2005年的诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
[三选一选修5:有机化学基础]
有机物A~F之间的转化关系如图所示(部分产物已略去),其中B的相对分子质量是D的2倍。  
提示:会自动脱水形成R-CHO。  
 根据以上信息回答下列问题:   
(1)B的分子式是_________。   
(2)检验D中官能团可使用的试剂名称是___________,写出D的相邻同系物与该试剂反应的化学方程式:_________。   
(3)C遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱中有四个峰,其峰面积之比为1:2:2:1。则C的结构简式为________;A可能的结构简式有___________。   
(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列条件的有__________种,写出任意一种的结构简式_______。     
①苯环上存在对位取代基;②遇FeCl3溶液显紫色;③能与银氨溶液反应。   
(5)若1 mol A和足量NaOH反应,最多能消耗______mol NaOH。
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[三选一—选修5:有机化学基础] 
有机物A、B、C互为同分异构体,分子式均为C5H8O2,有关的转化关系如下图所示。
已知: 
①A的碳链无支链,且0.1 mol A能与足量Ag(NH3)2OH完全反应可得到43.2 g 单质Ag;
②B为含有一个五元环的酯;
③CH3—CH===CH—RCH2BrCHCHR
请回答下列问题:
(1)C中所含官能团的名称是______________。
(2)B、H的结构简式依次为___________、_____________。
(3)F的加聚反应产物的结构简式为______________。
(4)E不能发生反应的反应类型有______________(填序号)。
①取代反应 ②加成反应 ③银镜反应 ④水解反应 ⑤消去反应 ⑥聚合反应  ⑦氧化反应 ⑧还原反应 ⑨皂化反应 ⑩酯化反应
(5)写出E→F的反应方程式(只写①条件下的反应,有机物用结构简式表示):___________。
(6)M是D的同分异构体,且符合以下条件:
①分子中只含有一个甲基(—CH3);
②能发生银镜反应;
③1 mol M与足量Na反应能产生标准状况下22.4 L的气体;
④除官能团上的氢原子外,还有两种不同类型的氢原子。
请任意写出一种符合条件的M的结构简式:___________________。
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【三选一—选修有机化学基础】
F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:
⑴A→B的反应类型是__________, B→C的反应类型是__________。
⑵C的分子式__________,D中含有的官能团名称是__________。
⑶ 写出满足下列条件的B的所有同分异构体__________(写结构简式)。
①含有苯环       ②含有酯基        ③能与新制Cu(OH)2反应   ④核磁共振氢谱表明分子中苯环上有四种氢
⑷E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是__________(写结构简式)。
⑸ 已知在一定条件下可水解为和R2-NH2,则 F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是____________________。     
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(三选一)【有机化学基础】
某有机化合物A的结构简式如图,回答下列问题
(1)A的分子式为___________。
(2)A在水溶液中加热得到B和C,C是芳香族化合物,则C的结构简式是______________。
(3)B与足量的某饱和一元羧酸D充分反应后生成E,E和B的相对分子质量之差为84,则D的摩尔质量为__________________。
(4)C酸化后可得F,F不能发生的反应类型是___________(填写字母代号)。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.加聚反应e.缩聚反应f.还原反应
(5)F可以发生如下转化,且G与H互为同分异构体。
请写出:
①H的结构简式____________。
②由F生成G的化学方程式_____________________。
(6)符合下列三个条件的F的同分异构体的数目有________个。(不包括F)
①含有邻二取代苯环结构②与F具有相同的官能团③不与溶液发生显色反应
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【三选一—选修5:有机化学基础】
乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料。
(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_____________。
(2)与乙基香草醛互为同分异构体,能与NaHCO3溶液反应放出气体,且苯环上只有一个侧链(不含R-O-R′及R-O-COOH结构)的有_________种。
(3)A是上述同分异构体中的一种,可发生以下变化:
已知:
i. 
ii. 与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
①写出A的结构简式:___________,反应②发生的条件是______________。
②由A可直接生成D,反应①和②的目的是______________________。
③写出反应方程式:A→B___________________, C与NaOH水溶液共热:___________________________。
(4)乙基香草醛的另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛
()合成E(其他原料自选),涉及的反应类型有(按反应顺序填写)______________。
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