题目
题型:不详难度:来源:
酸性高锰酸钾溶液 |
合成一种药物K,其合成路线设计如下:
其中G、H的溶液有酸性;D能发生水解反应,可与NaHCO3溶液作用生成气体,遇FeCl3溶液不显紫色;K分子式为(Cl5Hl6O6)n请完成下列各题:
(1)①~⑩反应中,属于取代反应的有______.(填序号)
(2)写出第②步反应的方程式______.
(3)写出第⑧步反应的方程式______.两分子G之间发生酯化反应除生成酯I外,还可能生成另外一种酯,该酯的结构简式为______.
(4)写出结构简式:E______,K______.
答案
甲苯在一定条件下反应生成邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸反应生成DC9H8O4,D能发生水解反应,可与NaHCO3溶液作用生成气体,遇FeCl3溶液不显紫色,说明D含有酯基和羧基,不含酚羟基,所以D的结构简式为:
;E被酸性高锰酸钾溶液氧化生成F,F被氧化生成G,G的溶液有酸性,说明G含有羧基,同时还含有醇羟基,则连接醇羟基的碳原子上没有氢原子,所以G的结构简式为:
,F的结构简式为:
,G在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯I,E的结构简式为CH3C(CH3)=CH2,G在浓硫酸作用下发生消去反应生成H,H有酸性说明含有羧基,则G发生消去反应生成H,H的结构简式为:CH2=C(CH3)COOH,C、D和H反应生成J,J发生聚合反应生成K,结合其分子式知其结构简式:
,则J的结构简式为
.
(1))①~⑩反应中,属于取代反应的有②④⑧⑨,故答案为:②④⑧⑨;
(2)1、2-二溴乙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成乙二醇,反应方程式为:
,
故答案为:
;
(3)浓硫酸作催化剂、加热条件下,G发生酯化反应生成I,反应方程式为:
,两分子G之间发生酯化反应除生成酯I外,还可能生成另外一种酯,该酯的结构简式为
,
故答案为:
;
;
(4)通过以上分析知,E和K的结构简式为:CH3C(CH3)=CH2、
,
故答案为:CH3C(CH3)=CH2;
.
核心考点
试题【已知具有C=C结构的有机物可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:CH2=CH2酸性高锰酸钾溶液HOCH2CH2OH.某制药厂用两种石油裂解气C4H8、C2H4 】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
请回答下列问题:
(1)A长期暴露于空气中会发生颜色变化,其原因是_______:
(2)D的结构简式为_______:
(3)B1在NaOH溶液中能发生水解反应.其反应的化学方程式为:______:
(4)下列关于F的说法不正确的是(填字母)______:
A.F是芳香烃
B.F不宜在酸性或碱性条件下使用
C.F难溶于水,易溶于苯、四氯化碳等有机溶剂
D.1mol F能与4mol H2发生加成反应
(5)E的同分异构体甚多,其中含有一个羧基和一个羟基的三取代苯有______种(氯原子在苯环上).试写出其中的一种:______.
已知:
请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:
A:______;B:______;C:______;D:______.
(2)指出反应②的反应类型______.
(3)写出反应③的化学方程式______.
(4)反应④的目的是______.
(5)化合物D’是D的一种同分异构体,它最早发现于酸牛奶中,是人体内糖类代谢的中间产物.D’在浓硫酸存在的条件下加热,既可以生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2),又可以生成六原子环状化合物F(C6H8O4).请分别写出D’生成E和F的化学方程式:
D’→E:______.
D’→F:______.
现以2-甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃.试在
内填写合适的有机物的结构简式,在______内填写有关反应的类型.
A的结构简式为:______.B的结构简式为:______.C的结构简式为:______.X反应属于______.Y反应属于______.Z反应属于______.
①
是环戊烯的结构简式,可进一步简写为
,环烯烃的化学性质跟烯烃相似. ②有机化合物中的烯键可以跟臭氧(O3)反应,再在锌粉存在下水解即将原有的烯键断裂,断裂处两端的碳原子各结合1个氧原子而生成醛基(-CHO)或酮基(
),这两步反应合在一起,称为“烯键的臭氧分解”.例如:
(1)写出异戊二烯臭氧分解的各种产物的结构简式______,它们的物质的量之比为______.
(2)a mol某烃CnH2n-2(该分子中无-C≡C-)和
结构),发生臭氧分解后,测得有机产物中含有羰基(
)b mol,则a和b的代数关系是:______或______.
(3)写出由环己醇(
)和乙醇为有机原料,合成己二酸二乙酯的各步反应方程式______.
(4)某烃A的化学式为C10H16,A经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物,其结构简式分别为HCHO和
.A经催化加氢后得产物B,B的化学式为C10H20,分析数据表明,B分子内含有六元碳环.试写出A和B的结构简式A______,B______.
(5)从香精油中分离到一种化合物[A](C10H16),1mol[A]在催化加氢时可吸收2mol氢气;1mol[A]经臭氧氧化反应再加锌粉水解可得到1mol丙酮[(CH3)2C=O]和1mol3,6-二羰基庚醛
,则推测得[A]的结构式为
______.
(6)一定量的化学式均为C4H8的不饱和烃的混合气体,经臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛(其中甲醛有0.21mol).试通过计算回答下列问题:
(a)氧化后生成哪些物质?写出结构简式______.
(b)混合气体中含哪几种烃(写结构简式)?其物质的量之比为多少?______,______.
请回答有关问题:
(1)A中含氧官能团的名称______,B的结构简式______.
(2)在上述化合物中,可看作酯类的是______,E→F的反应类型为______.
(3)A→H的化学方程式______.
(4)G与足量NaOH醇溶液共热的化学方程式:______.
(5)写出3个符合下列要求的A的同分异构体的结构简式:______、______、______.
①含有苯环;②1mol该有机物与足量溴水作用消耗3mol Br2;③1mol该有机物与足量氢氧化钠溶液作用消耗3mol NaOH.
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