题目
题型:不详难度:来源:
(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。据上述信息,回答下列问题:
(1)写出A生成B和C的反应式: ;
(2)写出C和D生成E的反应式: 。
(3)F结构简式是: 。
(4)A生成B和C的反应是( ),C和D生成E的反应是( )。
A.氧化反应 B.加成反应 C.消除反应 D.酯化反应 E.还原反应
(5)F不可以发生的反应有( )。
A.氧化反应 B.加成反应 C.消除反应 D.酯化反应 E.还原反应
答案
(1)
(2)
(3)
(4)AE D (5)C
解析
(2)该题是上题的延续,如果说上题不知C的结构式还可以“蒙”对上题的几分,但到此必须明确C为苯甲醇、D为苯甲酸,这可以依据B到D的反应条件进行判断。另外,产物E的结构简式的写法必须注意,千万不要写成PhCH2OOCPh、PhCH2COOPh等错误形式,否则要扣分(但要注意:写成PhCH2OCOPh是可以的,Ph表示苯基)!
(3)根据“F能与金属钠反应放出氢气”、“醛基以外的基团没有任何变化”、与E(酯)是同分异构体和“不饱和碳碳键上连有羟基不稳定”的提示,可知F中含有2个没有变化的-C6H5基团,1个-OH,因羟基不和不饱和碳碳键相连,因此可以确定F结构为PhCH(OH)COPh。
(4)考察简单的有机知识。但要注意,A(醛)生成B和C的反应,既有醇(还原)生成,也有酸(氧化)生成,因此它既是还原反应,也是氧化反应。很明显,C和D生成E的反应是酯化反应,此为送分题,悄悄地隐藏在稍难题后面,主要考的是学生的应试心态。
(5)只要写出了F的结构式,该题易于判断,考察的是简单的有机知识。
点评 本题是对整个有机化学知识的综合考查,其重点内容是有机物的组成、结构、性质和相互间的衍生关系以及一些重要官能团的引入和消去的方法,本题难点集中在对F结构简式的考查,只有自学能力强和思维的严密性与整体性好的同学,才能顺利求解。
核心考点
试题【芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)A和B的分子式是 。
(2)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。
则合成它的单体可能有①邻苯二甲酸 ②丙烯醇 ③丙烯 ④乙烯 ⑤邻苯二甲酸酯,正确的是
A.①③ | B.②⑤ | C.④⑤ | D.①② |
试回答下列问题:
(1)写出A、B、D的结构简式:A ,B , D 。
(2)写出下列化学方程式:③ ;
④ 。
(3)若E为环状化合物,则其结构简式 。
(4)若E为高聚物,则其结构简式 。
试回答下列问题
(1)Diels-Alder反应属于______________反应(填有机反应类型)。
(2)与 互为同分异构体芳香族化合物,该有机物一定条件下能与氯化铁溶液发生显色反应,且与NaHCO3溶液放出CO2,则该有机物有:_______________种。
|
|
②合成过程中无机试剂任选.
③合成反应流程图可表示为:
(4)有机物D可由烃A和酯B按下列路线合成:
已知:CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH,以上均不考虑立体异构。
试回答下列列问题
①D的分子式:_____________________。
②A与B反应生成C的化学方程式:___________________________________________。
③若B中只含有一个碳碳双键,当用RuCl作催化剂可由某种酯和一种炔直接加成得到,则酯和炔结构式分别为:___________________和。________________________
【路线1】丙烯醛水合氢化法:
【路线2】环氧乙烷甲酰化法:
【路线3】生物发酵法:
(1)A的结构简式为 。
(2)从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是 (填1、2或3),理由是 。
(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式 。
(4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应:
利用该反应原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料合成,请你设计出合理的反应流程图。提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
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