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题目
题型:不详难度:来源:
芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:


(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。
其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反应放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。据上述信息,回答下列问题:
(1)写出A生成B和C的反应式:                                         
(2)写出C和D生成E的反应式:                                         
(3)F结构简式是:                                     
(4)A生成B和C的反应是(   ),C和D生成E的反应是(   )。
A.氧化反应    B.加成反应    C.消除反应    D.酯化反应     E.还原反应
(5)F不可以发生的反应有(   )。
A.氧化反应    B.加成反应    C.消除反应    D.酯化反应     E.还原反应
答案

(1)
(2)
(3)
(4)AE   D (5)C
解析
  本题为信息题,考察学生的知识迁移能力,也兼顾了学生基础有机化学知识的考察。同时要求学生有一定的创造思维能力。(1)化合物A含有醛基,根据其分子式C7H6O,减去醛基(-CHO),即得苯基(-C6H5),故A为苯甲醛。依据信息(1)进行迁移,利用信息(3),不难判断出B、C的结构,即可写出反应式。
(2)该题是上题的延续,如果说上题不知C的结构式还可以“蒙”对上题的几分,但到此必须明确C为苯甲醇、D为苯甲酸,这可以依据B到D的反应条件进行判断。另外,产物E的结构简式的写法必须注意,千万不要写成PhCH2OOCPh、PhCH2COOPh等错误形式,否则要扣分(但要注意:写成PhCH2OCOPh是可以的,Ph表示苯基)!
(3)根据“F能与金属钠反应放出氢气”、“醛基以外的基团没有任何变化”、与E(酯)是同分异构体和“不饱和碳碳键上连有羟基不稳定”的提示,可知F中含有2个没有变化的-C6H5基团,1个-OH,因羟基不和不饱和碳碳键相连,因此可以确定F结构为PhCH(OH)COPh。
(4)考察简单的有机知识。但要注意,A(醛)生成B和C的反应,既有醇(还原)生成,也有酸(氧化)生成,因此它既是还原反应,也是氧化反应。很明显,C和D生成E的反应是酯化反应,此为送分题,悄悄地隐藏在稍难题后面,主要考的是学生的应试心态。
(5)只要写出了F的结构式,该题易于判断,考察的是简单的有机知识。
点评  本题是对整个有机化学知识的综合考查,其重点内容是有机物的组成、结构、性质和相互间的衍生关系以及一些重要官能团的引入和消去的方法,本题难点集中在对F结构简式的考查,只有自学能力强和思维的严密性与整体性好的同学,才能顺利求解。
核心考点
试题【芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。(3)化合物A~F之间的转化关系如下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
含有氨基(—NH2)的化合物通常能够与盐酸反应,生成盐酸盐。如:R-NH2+HCl →R-NH2·HCl(R代表烷基、苯基等) 现有两种化合物A和B,它们互为同分异构体。已知:①它们都是对位二取代苯;②它们的相对分子质量都是137;③A既能被NaOH溶液中和,又可以跟盐酸成盐,但不能与FeCl3溶液发生显色反应;B既不能被NaOH溶液中和,也不能跟盐酸成盐;④它们的组成元素只可能是C、H、O、N、Cl中的几种。请按要求填空:
(1)A和B的分子式是                         
(2)A的结构简式是                 ;B的结构简式是                     
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DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式如下:

则合成它的单体可能有①邻苯二甲酸 ②丙烯醇 ③丙烯 ④乙烯 ⑤邻苯二甲酸酯,正确的是  
A.①③B.②⑤C.④⑤D.①②

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已知:HCN的结构为,R—CN          RCOOH,R—Cl+CN-       R—CN+Cl-(R为烃基)。玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛,它是重要的化工原料,它在一定条件下可发生以下变化:


试回答下列问题:
(1)写出A、B、D的结构简式:A         ,B         , D         
(2)写出下列化学方程式:③                             
                             
(3)若E为环状化合物,则其结构简式                        
(4)若E为高聚物,则其结构简式                        
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狄尔斯-阿德耳(Diels-Alder)反应也称双烯合成反应。如:
试回答下列问题
(1)Diels-Alder反应属于______________反应(填有机反应类型)。
(2)与         互为同分异构体芳香族化合物,该有机物一定条件下能与氯化铁溶液发生显色反应,且与NaHCO3溶液放出CO2,则该有机物有:_______________种。

H3C


 
 

500℃


 
(3)某实验室以CH3C(CH3)=CHCH3和CH3CH=CH2合成              请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。提示:①RCH2CH=CH2+Cl2       RCHClCH=CH2+HCl
②合成过程中无机试剂任选.
③合成反应流程图可表示为:
(4)有机物D可由烃A和酯B按下列路线合成:

已知:CH3CH=CHCH2CH3                                  CH3COOH+CH3CH2COOH,以上均不考虑立体异构。
试回答下列列问题
①D的分子式:_____________________。
②A与B反应生成C的化学方程式:___________________________________________。
③若B中只含有一个碳碳双键,当用RuCl作催化剂可由某种酯和一种炔直接加成得到,则酯和炔结构式分别为:___________________和。________________________
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1,3-丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料,目前1,3-丙二醇的生产的路线有:以石油裂解气为原料的两条石化合成路线和一条生物工程法合成路线。
【路线1】丙烯醛水合氢化法:
【路线2】环氧乙烷甲酰化法:
【路线3】生物发酵法:
(1)A的结构简式为                
(2)从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是      (填1、2或3),理由是      
(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式          
(4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应:

利用该反应原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料合成,请你设计出合理的反应流程图。提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
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