题目
题型:不详难度:来源:
试回答下列问题:
(1)写出A、B、D的结构简式:A ,B , D 。
(2)写出下列化学方程式:③ ;
④ 。
(3)若E为环状化合物,则其结构简式 。
(4)若E为高聚物,则其结构简式 。
答案
(2)③
④
(3)
(4)
解析
由题意可知,第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去,由此可推得A;第②步反应为A中环上的双键与H2的加成;第④步反应与B C的反应以及B D的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质;由于C中含两个—COOH,D中含有两个—NH2,两者形成肽键的反应方式可以有多种,生成物可以是链状,也可以是环状。推出过程如下:
核心考点
举一反三
试回答下列问题
(1)Diels-Alder反应属于______________反应(填有机反应类型)。
(2)与 互为同分异构体芳香族化合物,该有机物一定条件下能与氯化铁溶液发生显色反应,且与NaHCO3溶液放出CO2,则该有机物有:_______________种。
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②合成过程中无机试剂任选.
③合成反应流程图可表示为:
(4)有机物D可由烃A和酯B按下列路线合成:
已知:CH3CH=CHCH2CH3 CH3COOH+CH3CH2COOH,以上均不考虑立体异构。
试回答下列列问题
①D的分子式:_____________________。
②A与B反应生成C的化学方程式:___________________________________________。
③若B中只含有一个碳碳双键,当用RuCl作催化剂可由某种酯和一种炔直接加成得到,则酯和炔结构式分别为:___________________和。________________________
【路线1】丙烯醛水合氢化法:
【路线2】环氧乙烷甲酰化法:
【路线3】生物发酵法:
(1)A的结构简式为 。
(2)从合成原料来源的角度看,你认为最具有发展前景的路线是 (填1、2或3),理由是 。
(3)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT,写出其化学方程式 。
(4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应:
利用该反应原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇为原料合成,请你设计出合理的反应流程图。提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
苹果酸的人工合成线路如下:
已知:
①
②
⑴写出苹果酸的结构简式 ▲ 。
⑵C→D这一步反应的目的是 ▲ ;由D生成E的化学方程式为 ▲ 。
⑶上述合成线路中,涉及到的加成反应共有 ▲ 步。
⑷苹果酸消去一分子水后的产物与乙二醇发生缩聚反应,生成的高分子化合物可用于制造玻璃钢。写出生成的该高分子化合物反应的化学方程式 ▲ 。
利用这些反应,按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。(试剂和条件已略去)
请写出A、B、C、D的结构简式。
A_______________; B______________C___________;D_________________。
试回答下列
(a)写出反应类型①____________反应,③_____________反应,④_____________反应。
(b)反应②是与一种无机小分子反应(在氢氧化钾作用下),一分子与一分子反应时脱去一分子硫化氢得到(A)的,这种无机小分子化学式为:_________________。
(c)为使最终产品尽量少含杂质,反应过程中不产生污染物,你认为反应④中选用一种理想的无机试剂应是_________________(填化学式)。
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