题目
题型:不详难度:来源:
请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:E ,I 。
(2)上述①~⑧的反应中, 是取代反应, 是消去反应(填编号)。
(3)写出下列反应的化学方程式:
A→B B→E ;D→G __
答案
(1)CH2=CHCHO CH3CH(OH)COOH (每空1分)
(2) ⑤ ③④ (每空1分)
(3)A→B 2CH3CHClCH2OH+O2 2CH3CHClCHO+2H2O(2分)
B→E CH3CHClCHO+NaOHCH2="CHCHO" + NaCl+H2O (2分)
解析
核心考点
试题【(10分)有机物A CH3CHClCH2OH,在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其它产物和水已略去):请回答下列问题:(1)写出下列物质的结构简式:E 】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
Ⅱ、已知F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②1mol F最多可消耗2mol NaOH;③F只有一个环且苯环上的一氯代物只有两种。
(1)已知B的相对分子质量为178,其燃烧产物中,则B的分子式是 ,所有F可能的结构简式为: 。
(2)写出①的反应方程式: ;
写出③的反应方程式: 。
(3)若F的同分异构体中,属于酯类的芳香族化合物有 种。
已知:
(1)写出A、E的结构简式: A ________________ E ________________。
(2)试剂①是___________,该步反应类型是 反应。
(3)反应③的条件是____________,该步还产生另一有机副产物:____________。
(4)写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式 。
①没有支链,且一取代产物只有两种;②与银氨溶液不发生银镜反应;
(5)四氢呋喃还可以由化合物G (C4H9ClO)在氢氧化钠作用下制得,请写出该反应的方程式______ _____。
(6)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。提示:①合成过程中无机试剂任选;②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;③合成反应流程图表示方法示例如下:
例如:
上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B的相对分子质量是58,含碳62.1%,含氢10.3%,B无银镜反应,催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色的物质E。反应图示如下:
回答下列问题:
(1)的反应类型为_____________;C中含有官能团的名称为___________;B的结构简式为 _________________。
(2)的化学方程式是__________________________________。
(3)A的结构简式为__________________________________________。
(4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,写出所有符合该条件的同分异构体的结构简式__________________、_____________。
(1)写出B、F的结构简式:B ;F 。
(2)反应⑥的类型为 。
(3)写出反应①的化学方程式 。
(4)D由多种同分异构体,符合下列要求的D的同分异构体有 种。
a.属于芳香族化合物 b.与银氨溶液反应有银镜生成;
c.分子中苯环上有两种不同化学环境的氢原子
d.能与金属钠反应产生氢气
(5)苯甲酸乙酯是一种有芳香气味,无色澄清液体。用作玫瑰、橙花、香石竹等化妆香精的调配,也用作纤维素脂、纤维素醚、树脂等的容积。请结合所学有机知识并利用提示信息设计合理方案并完成以苯和乙醇为原料合成苯甲酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选;
②如有需要,可以利用本体中出现过的信息。
③合成反应流程图表示方法示例:
方案:
请根据上述信息回答:
(1)A中含氧官能团的名称是 ,A→G的反应类型为 。
(2)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为 。
(3)D和F反应生成X的化学方程式为 ,B到C化学反应方程式
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