题目
题型:不详难度:来源:
则A、D、E、F、G的结构简式依次为A D.
E F G
答案
E:HOOCCH2CH2Br F:HOOCCH2COOH G:HOCH2 CH2CH2OH
解析
核心考点
试题【(5分)有机物A、B、C、D、E、F、G的相互转化关系如下图所示。5.2 g的F能与100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和;0.1 mol的F还】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以发生的反应有 (选填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:
。
(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是
。
试回答下列问题:
(1)分别写出反应b和d的反应类型:b______________;d______________。
(2)分别写出E和H结构简式:E__________________;H__________________。
(3)写出化学方程式:F→G______________________;L→Q______________________。
(4)L在一定条件下可以生成一种高分子化合物M,写出此反应的化学方程式:_____________________。
(5)D的同分异构体中,能使Br2的CCl4溶液褪色,并能发生水解反应和银镜反应的有__________种,其中在核磁共振氢谱中出现四组峰,且峰面积之比为2:2:1:1的是__________________(写出结构简式)。
请回答:
(1)反应①的原子利用率是___________。
(2)反应②的化学方程式是____________________________________,
该反应的反应类型是_____________________ 。
(3)有机玻璃分子中的链节是____________________________。
II.甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是:
①
②
(1)该方法的缺点是___________________________(填字母)
A.反应的原料利用率低 B.原料中有有毒物质
C.对设备腐蚀性较大 D.生产成本高
(2)甲基丙烯酸甲酯可进行的反应有______________(填字母)
A.加成反应 B.氧化反应 C.取代反应 D酯化反应.
(1)A的名称 ;C的分子式为 。
(2)写出下列反应的化学方程式:
反应② ;
反应④ 。
(3)比较反应①与钠和水反应的现象有什么相同和不同:
相同点: ;
不同点: 。
某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍。A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%。
(1)A的分子式是 。
(2)已知:
ⅰ. (R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去。
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是 ;
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是 ;E的核磁共振氢谱中有 个吸收峰(填数字);③ F→H的反应类型是 ;
④ F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式 ;
⑤ A的结构简式是 ;上述转化中B→D的化学方程式是 。
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
① N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
② N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出:N可能的结构简式 (写一种即可)。
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