题目
题型:不详难度:来源:
烯类化合物 | 相对速率 |
(CH3)2C=CHCH3 | 10.4 |
CH3CH=CH2 | 2.03 |
CH2=CH2 | 1.00 |
CH2=CHBr | 0.04 |
(1分)
(2)下列化合物与氯化氢加成时,取代基对速率的影响与上类似,反应速率最慢的是________(填代号,1分)。
A、(CH3)2C=C(CH3) 2 B、CH3CH=CH CH3
C、CH2=CHCl D、CHF=CHCl
(3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3 + HBr CH3CHBrCH3 + CH3CH2CH2Br
(主要产物) (次要产物)
CH2="CH" CH2CH3 + H2O → CH3CH(OH)CH2CH3 + CH3CH2CH2 CH2 OH
(主要产物) (次要产物)
化学式为C4H8的某烃A与HBr加成的主要产物中只含有一种氢原子。用结构简式表示A发生的反应方程式:
A 与水生成主要产物的反应 (2分)
A的聚合反应 (2分)
答案
(2)D
(3)
解析
核心考点
试题【(6分)(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。烯类化合物相对速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:
CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O
现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,已知有机物C的相对分子质量为60,E的化学式为C7H5O2Na在一定条件下可发生下述一系列反应:
请回答下列问题:
(1)B中官能名称是 ,A的核磁共振氢谱图有 个吸收峰。
(2)M的结构简式为 _________ ;C的结构简式为 __________ 。
(3)G→H的反应类型是 ______ ;H→I的反应类型是 ______ ;
(4)写出下列反应的化学方程式:
①E→ F的化学方程式: _______ ;
②H→I的化学方程式: ___ 。
(5)请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式 。(任写一种)
a.分子中含有苯环 b.能发生水解反应 c.能发生银镜反应 d.与FeCl3溶液反应显紫色
(1)苯氯乙酮的分子式为 。
(2)苯氯乙酮可能发生的化学反应类型有 (选填字母)。
a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应 d.水解反应 e.银镜反应
(3)苯氯乙酮的同分异构体有多种,请写出同时符合下列三个条件的任意两种同分异构体的结构简式:
①分子内有苯环但不含甲基;②氯原子与链烃基直接相连;③能发生银镜反应。
、 。
(4)已知:①
②通常状况下氯苯在氢氧化钠水溶液中不能发生水解反应。
苯氯乙酮的一种同分异构体M,可发生银镜反应,能用于合成***菌剂F,F的结构简式是:,由M→F的转化关系如下:
请回答:
①M的结构简式为 ,D中含氧官能团名称为 。
②A→B的化学反应方程式为 ;
E→F 的化学反应方程式为 。
③C与NaOH醇溶液反应,所得产物的分子式为C8H5C1,则该产物的结构简式
为 。
(1)写出下列物质的结构简式:A ,D 。
(2)反应①、②的目的是 。
(3)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
a.不溶于水 b.能发生银镜反应 c.含有一C(CH3)3
(4)写出B→C反应的化学方程式为 。
(5) 是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案,完成从到 的合成路线(用流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选:
②合成路线流程图示例如下:
由苯酚等原料合成酚酞的流程如下(其它试剂、产物及反应条件均省略):
请回答:
(1)酚酞中含氧官能团的名称是_______________。
(2)1molM物质完全燃烧需消耗_____molO2;1molN最多可与____molNaOH反应。
(3)写出E→F化学方程式:____________________。
(4)D的结构简式为________;E与G形成高分子化合物的结构简式为_______。
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