卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：则该合成路线的总产率是（）A．58.5%B．68.4%C．76%D．93.0% - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

题型：不详难度：来源：

卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：

则该合成路线的总产率是（）

A．58.5%

B．68.4%

C．76%

D．93.0%

答案

解析

93% ×81.7% ×90% ×85.6% =58.5%

核心考点

试题【卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：则该合成路线的总产率是（）A．58.5%B．68.4%C．76%D．93.0%】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]

举一反三

（13分）芳香族化合物A有如下图的转化关系：

已知D能与NaOH溶液反应，E转化为F时，产物只有一种结构，且能使溴的四氯化碳溶液褪色。请回答下列问题：
(1)B的分子式是____________________________________。
(2)A、F的结构简式：A________________________F________________________
(3)写出B→C、E→F的化学反应方程式，并在括号内注明反应类型：
B→C___________________________________________________(　　)
E→F_______________________________________________________________
(4)符合下列3个条件的A的同分异构体有多种：
①苯环含有对二取代结构　 ②遇FeCl₃溶液不变色 ③能发生银镜反应请写出其中任意一种的结构简式____________________________

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（10分）根据下列有机物的合成路线回答问题：

（1）写出A、B的结构简式：A                  、B                 。
（2）写出反应类型：①                 、②
（3）写出②、③的反应方程式：
②                                                               ，
③                                                               。

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（10分）高分子化合物H可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。
以下为合成该化合物的经过。

试回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应类型
②                 ；⑤
（2）写出下列物质的名称
E                       ；F                     ；
（3）反应③是与HCl加成，④是氧化，在③→⑤中，设计③这一步的目的是

（4）写出反应⑤的化学方程式                                         。

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（10分）以苯酚为原料的合成路线如下所示，请按要求作答：

（1）写出以下物质的结构简式：
B：                       ；       F：                       ；
（2）写出反应①④的化学反应方程式：
①
④
（3）反应⑤可以制得E，同时可能得到的副产物的结构简式为：

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（8分）工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯

，其生产过程如下图，根据下图回答：

(1)有机物A的结构简式为                           。
(2)反应⑤的条件是
(3)反应②的反应类型是        (填编号，下同)，反应④的反应类型属       。

A．取代反应

B．加成反应

C．氧化反应

D．酯化反应

(4)反应③的化学方程式(不用写反应条件，但要配平)：
。
(5)在合成线路中，设计第③和⑥这两步反应的目的是：
。

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