题目
题型:不详难度:来源:
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试写出:(每空3分)
(1)化合物的结构简式:A
(2)化学方程式:
A ® E
A ® F
答案
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解析
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(1)“A在铜或银的存在下用空气进行氧化,其产物不能发生银镜反应”说明A中无-CH2OH的结构,故A的结构简式为
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(2)E能使溴水褪色,说明含有不饱和的键,则A在浓硫酸条件下发生了醇的消去反应;
F为含有6个碳原子的环状化合物,A中只有3个碳原子,说明A到F为两分子A间的酯化反应;
核心考点
试题【(9分)化合物A最早发现在酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在铜或银的存在下用空气进行氧化,】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
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(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中,其沸点的大小关系为
(不包括A,用结构简式表示)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为 、 ;
(3)E与H反应的化学方程式是
其反应类型是
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物K,以K为单体合成的高分子化合物的名称是
(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。
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请回答下列问题:
(1)写出反应类型:① 反应;④ 反应;
(2)写出W的分子式:
(3)写出下列反应的化学方程式:
② ;
③ 。
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化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃,反应框图如下
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请回答下列问题:
(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为 ,A中所含官能团的名称是 A的结构简式
(2)第①③步反应类型是① ③
(3)已知E的核磁共振氢谱中出现两组峰,写出C生成E的化学方程式
(4)A有很多异构体,其中能和氢氧化铜反应生成红色沉淀的有 种
如:
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生成羧基(一COOH)。又知由四个以下原子构成的环状有机物是不稳定的,一般不能存在,而环已酮分子是由六个碳原子构成的环状分子,比较稳定。环已酮可发生如下转化
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⑴环已酮的分子式 ;
⑵环已酮的有多种同分异构体,其中一种环烯醇的结构简式为
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写出与此相类似的另两种环烯醇的结构简式: 、 ;
⑶写出环已酮跟HCN发生加成反应的化学方程式(有机物写结构简式):
若使B跟氢氧化钠溶液反应,写出反应的化学方程式(有机物写结构简式):
⑷将B跟浓H2SO4共热后,由于能发生消去反应或两分子间的酯化反应,生成的有机物C可能有两种。写出C的两种可能的结构简式: 、 。
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已知:
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(1)A中含氧官能团的名称是 ;E→F的应类型为 。
(2) C的一种同分异构体X,X是苯的衍生物,苯环上有四个取代基,其中3个为甲氧基(-OCH3),在苯环上的位置与C相同,每摩X最多能与2 mol NaOH反应。X的结构简式为 。
(3)写出C→D的化学方程式 。
(4)物质G的结构简式为 。
(5)利用题给相关信息,以甲苯、HCONH2为原料,合成
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提示:
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