题目
题型:不详难度:来源:
化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃,反应框图如下
请回答下列问题:
(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为 ,A中所含官能团的名称是 A的结构简式
(2)第①③步反应类型是① ③
(3)已知E的核磁共振氢谱中出现两组峰,写出C生成E的化学方程式
(4)A有很多异构体,其中能和氢氧化铜反应生成红色沉淀的有 种
答案
(1)C4H10O; 碳碳双键,羟基(每个一分) ;CH2=CH-CH2-CH2-OH
(2) 加成反应;消去反应(每个一分)
(3)
(4)2
解析
(2)由条件可知①是碳碳双键与溴的加成反应,③是消去反应,生成碳碳双键
(3)C的结构为:,消去HBr后可得到两种产物、,而E的核磁共振氢谱中出现两组峰,可知E为:
(4)CH3CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CHO
核心考点
试题【(12分)已知碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R1—O--R2):化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃,反应框图如下请回答下列问题: 】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
如:+HCN→生成物中的一CN基在酸性条件下可水解
生成羧基(一COOH)。又知由四个以下原子构成的环状有机物是不稳定的,一般不能存在,而环已酮分子是由六个碳原子构成的环状分子,比较稳定。环已酮可发生如下转化
⑴环已酮的分子式 ;
⑵环已酮的有多种同分异构体,其中一种环烯醇的结构简式为
写出与此相类似的另两种环烯醇的结构简式: 、 ;
⑶写出环已酮跟HCN发生加成反应的化学方程式(有机物写结构简式):
若使B跟氢氧化钠溶液反应,写出反应的化学方程式(有机物写结构简式):
⑷将B跟浓H2SO4共热后,由于能发生消去反应或两分子间的酯化反应,生成的有机物C可能有两种。写出C的两种可能的结构简式: 、 。
已知:
(1)A中含氧官能团的名称是 ;E→F的应类型为 。
(2) C的一种同分异构体X,X是苯的衍生物,苯环上有四个取代基,其中3个为甲氧基(-OCH3),在苯环上的位置与C相同,每摩X最多能与2 mol NaOH反应。X的结构简式为 。
(3)写出C→D的化学方程式 。
(4)物质G的结构简式为 。
(5)利用题给相关信息,以甲苯、HCONH2为原料,合成。合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例为:
提示:
A.鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液
B.B、D均能与金属钠反应
C.物质C的结构简式为CH3CHO
D.B+D→E的化学方程式为:
① ③ ④ ⑤
请回答下列问题:
小题1:A与银氨溶液反应有银镜生成,写出A被新制氢氧化铜悬浊液氧化成B的化学方程式: 。
小题2:B→C的反应类型是 。
小题3:E的结构简式是 。
小题4:F和氢氧化钠溶液共热的化学反应方程式:
小题5:下列关于G的说法不正确的是( )
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
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