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题目
题型:不详难度:来源:
(15分)仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化,完成下题:
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛:

肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:

已知:反应⑤为羟醛缩合反应。请回答:
(1)肉桂醛F的结构简式为:      。E中含氧官能团的名称为       
(2)反应①~⑥中符合原子经济性的是                      
(3)写出下列转化的化学方程式:②                  ,③                  
写出有关反应的类型:②                            
(4)符合下列要求的E物质的同分异构体有         种(苯环上有两个取代基,其中有一个甲基在对位且属于酯类)。
答案
(1)-CH=CHCHO(2分) 羟基、醛基 (各1分,共2分)
(2)①⑤(各1分,共2分)
(3)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O

氧化反应,消去反应 (各1分)  (4)3(3分)
解析

试题分析:反应①可知,A为乙醇,②乙醇氧化为B乙醛,③可知C为苯甲醇,D为苯甲醛。由已知可得,B、D两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基,其中的官能团为羟基、醛基。 肉桂醛F的分子式为C9H8O,故可得F为-CH=CHCHO。
点评:本题以肉桂酸甲酯为载体考查官能团性质、同分异构体、有机合成、有机物推断等,难度中等,旨在考查学生对知识的掌握与迁移运用、思维分析等能力。
核心考点
试题【(15分)仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化,完成下题:已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛:肉桂醛F(分】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(15分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

(1)A中含有的官能团名称为           
(2)C转化为D的反应类型是           
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式           
(4)1摩尔E最多可与           摩尔H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式           
A.能发生银镜反应。             B.核磁共振氢谱只有4个峰。
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH。
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
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(8分)有机物A可以通过不同的反应得到下列物质:
B.                          C.
D.                 E.
(1)A的结构简式是__________________
(2)写出由A制取B的化学方程式________________________  
(3)写出A制取E这种物质的有机反应类型:______________; A与 __________(填写化学式)反应生成D。
(4)芳香族化合物F是A的同分异构体,1molF可以和3mol NaOH发生中和反应;F苯环上的一氯代物只有一种。写出F两种可能的结构简式 ______________________。
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按以下步骤可从 合成(部分试剂和反应条件已去).

请回答下列问题:
(1)B、F的结构简式为:B                                   
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是                     (填代号)。
(3)根据反应,写出在同样条件下
CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:          
(4)写出第④步的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件).  
(5)A—G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)         。  
(6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醛的PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3∶1。则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是                           
A.    B.
C.       D.
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(14分)布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到:

请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题。
(1)已知有机物A可以与NaHCO3反应,则A的结构简式为         
(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应,其中属于取代反应的共有几步?    。其中有一步反应中用到有机物,请写出实验室保存该有机物方法:          
(3) 布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是         ;请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式                
①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)参照上述合成路线中的有关信息,写出由对二甲苯为主要原料制备的合成流程图(无机试剂任选)。
合成线路图示例如下:
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( 10分)

保水剂使用的是高吸水性树脂,它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒无害,反复释水、吸水,因此农业上人们把它比喻为"微型水库"。有机物I为一种保水剂,可通过烃A经下列转化生成:
提示:不能稳定存在。
请回答下列问题:
(1)A和I的结构简式为A        I         
(2)F中官能团的名称为                     
(3)反应②、⑥和⑦的反应类型为②      反应,⑥       反应,⑦        反应
(4)M是一种普遍使用的抗生素类药物,它是由2个F分子在一定条件下脱去2个水分子形成的环状酯,写出该反应的化学方程式                              
(5)D有两种能发生银镜反应且属链状化合物的稳定同分异构体,请写出它们的结构简式
                                                                                
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