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题目
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按以下步骤可从 合成(部分试剂和反应条件已去).

请回答下列问题:
(1)B、F的结构简式为:B                                   
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是                     (填代号)。
(3)根据反应,写出在同样条件下
CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:          
(4)写出第④步的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件).  
(5)A—G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)         。  
(6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一。在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醛的PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3∶1。则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是                           
A.    B.
C.       D.
答案
(1) ;    
(2)② ④;
  (3)
(4)(其它正确写法也得分);
(5)C E;
(6)BD   
解析

试题分析:(1)A为、B为、C为、F为。(2)反应①~⑦分别属于加成反应、消去反应、加成反应、消去反应、加成反应、加成反应、取代反应。(3)模仿信息可知CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2发生1,4-加成反应。(4)反应④发生消去反应。(5)一个碳原子连有4个不同基团,该碳原子为手性碳原子,A-G中含有手性碳原子的是C、E。(6)能给出三种信号峰且强度比为2:2:8,能给出2种峰且强度比为2:2:4,能给出4种信号峰且强度比为1:2:2:3,能给出3种峰且强度比为2:2:4。
点评:二烯烃与Br2等物质的量加成可以发生1,2-加成,也可能发生1,4-加成。
核心考点
试题【按以下步骤可从 合成(部分试剂和反应条件已去).请回答下列问题:(1)B、F的结构简式为:B                    F             】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(14分)布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到:

请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题。
(1)已知有机物A可以与NaHCO3反应,则A的结构简式为         
(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应,其中属于取代反应的共有几步?    。其中有一步反应中用到有机物,请写出实验室保存该有机物方法:          
(3) 布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是         ;请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式                
①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)参照上述合成路线中的有关信息,写出由对二甲苯为主要原料制备的合成流程图(无机试剂任选)。
合成线路图示例如下:
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( 10分)

保水剂使用的是高吸水性树脂,它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒无害,反复释水、吸水,因此农业上人们把它比喻为"微型水库"。有机物I为一种保水剂,可通过烃A经下列转化生成:
提示:不能稳定存在。
请回答下列问题:
(1)A和I的结构简式为A        I         
(2)F中官能团的名称为                     
(3)反应②、⑥和⑦的反应类型为②      反应,⑥       反应,⑦        反应
(4)M是一种普遍使用的抗生素类药物,它是由2个F分子在一定条件下脱去2个水分子形成的环状酯,写出该反应的化学方程式                              
(5)D有两种能发生银镜反应且属链状化合物的稳定同分异构体,请写出它们的结构简式
                                                                                
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(每空2分,共18分)Ⅰ.已知:R—CH2CHO+R′OH烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下:

请回答下列问题:
(1)A的分子式为________。
(2)B的名称是________;
(3)写出C―→D反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:________、________。
①属于芳香醛;
②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔

(5)写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:
序号
所加试剂及反应条件
反应类型

 
 

 
 

 
 

 
 

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(10分)下面是以化合物I为原料合成一种香精(化合物VI)的合成路线,反应在一定条件下进行。化合物Ⅵ广泛用于香精的调香剂。

回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%,化合物Ⅰ的名称为               。化合物II生成化合物III的反应条件为____________,
(2)化合物VI生成化合物VII的反应类型为          。化合物III生成化合物IV可能的中间产物的结构简式为______________________。
(3)写出化合物Ⅴ生成化合物VI的反应方程式: ________                            (4)化合物V的同分异构体中,与化合物V官能团种类相同且无支链的化合物有多种,写出其具有顺反异构的同分异构体的顺式结构简式                             
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(12分)香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):

(1)Ⅰ的分子式为_____________;
(2)反应②的反应类型是_____________,反应④的反应类型是_____________。
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为_______________________。
(4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体,Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应。Ⅴ的结构简式为_______________(任写一种)。
(5)一定条件下,与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为_____________。
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