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题目
题型:不详难度:来源:
以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”:

A物质中与苯环相连的“-CH2X”叫做“苄基”。
请回答下列问题:
(1)物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化,其有机产物的名称叫做____;把A与NaOH水溶液共热,所得到的有机产物的结构简式为__________;
(2)反应②产物中D物质的化学式为____;用足量的H2还原吡啶,所得的产物的结构简式为___________________;
(3)物质G与银氨溶液反应的化学方程式为____________          ___________。
(4)物质A与烧碱溶液共热的反应类型属于__   __反应,产物B的水溶性为__________(填“可溶于水”或“不溶于水”);
(5)对比问题(1)的两个反应,“Krohnke反应”在有机合成中的作用是                      __。
答案
(16分)(1)对苯二甲酸       (2)HX   
(3)
(4)取代(或水解)   可溶于水
(5)在对苄基氧化时保护苯环侧链烃基(1分);同时,使苄基在反应中既不会被彻底氧化,又不会水解(1分,前后各为得分点)
解析

试题分析:(1)由于-CH3被氧化为-COOH、-CH2X也被氧化为-COOH,则A被酸性高锰酸钾溶液氧化为对苯二甲酸;A的官能团是卤素原子,与NaOH水溶液共热时卤代烃发生水解反应或取代反应,有机产物和无机产物分别是对甲基苯甲醇、NaX;(2)根据质量守恒定律可知,D的化学式为HX;吡啶的结构与苯相似,在一定条件下1个苯分子与3个H2分子发生加成反应,生成只有单键的环几烷,则1个吡啶分子与3个H2分子发生加成反应,生成只有单键且含有N–H键官能团的环状产物,N–H键不能省略;(3)由于CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,G也含有醛基,由此可类比可以仿写出化学方程式;(4)A属于卤代烃,与烧碱溶液共热发生水解反应或取代反应;B是阴阳离子构成的离子化合物,由此推断B可溶于水;(5)(1)问中苯环上两个侧链都被彻底氧化为羧基(-COOH),而Krohnke反应中甲基未被氧化,而被保护,只有苄基被氧化为醛基(-CHO),且不能彻底氧化为羧基(-COOH);苄基在NaOH水溶液中共热时发生水解反应,而在Krohnke反应中不会发生水解反应。
核心考点
试题【以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反应”:A物质中与苯环相连的“-CH2X”叫做“苄基”。请回答下列问题:(1)物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A,二者的结构简式如下图。

试回答下列有关问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为_______;1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗_____ mol Br2
(2)有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。

已知:⑴
⑵R−O−CH3 R−OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)
①C→D的化学方程式是_________________________________________________
②G的结构简式是___            
③同时符合下列条件的E的同分异构体有      种;
a.遇FeCl3溶液显色;
b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式:___________________________________________
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以对甲酚(A)为起始原料,通过一系列反应合成有机物E的合成路线如下:

(1)C的分子式为            ,A的核磁共振氢谱图中有       个峰。
(2)A→B的反应类型为            
(3)写出D与足量NaOH的水溶液反应的化学方程式:                              
(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:                      (任写两种)。
①属苯的衍生物,苯环上有四个取代基且苯环上的一取代产物只有一种;
②能与Na2CO3溶液反应放出气体。
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成
F(C11H10O3)。写出F的结构简式:                
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环已烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。

已知:(i)R1―CH=CH―R2R1―CHO+R2―CHO
(ii)羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。例如:
(1)C中含有官能团的名称是               ,F的结构简式是               
(2)A的核磁共振氢谱图上峰的个数为        ,有机物B和I的关系为         (填序号,多填扣分);
A.同系物B.同分异构体C.都属于醇类D.都属于烃
(3)写出反应③的化学方程式:                                             
(4)判断下列反应类型:④                    ,⑧                     
(5)已知:

1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示)                                             
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有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应:

通过以下路线可合成(II):

(1)(I)的分子式为          ;(III)的结构简式为               
(2)(II)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                        
(3)在生成(III)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为                                         ,反应类型是        
(4)(I)的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物(IV)。(IV)的结构简式为         
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工业上用异丙苯氧化法合成苯酚,其生产流程如下图:

有关物质的性质如下表:
物质
沸点
溶解性
主要化学性质
异丙苯
152.4℃
不溶于水,易溶于酒精。
可被强氧化剂氧化
苯酚
181.8℃
微溶于冷水,易溶于热水和酒精等有机溶剂。
易被氧化
丙酮
56.2℃
易溶于水和有机溶剂
不易被氧化
 
(1)检验有机相中是否含有水的方法是                                       
(2)“操作2”的名称是                      
(3)丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质,某同学做了如下检验。
检验项目
实验方案
检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是   
A.酸性KMnO4溶液,加热
B.乙醇,溶解        
C.NaOH溶液(酚酞),加热
检验丙酮中一定含有苯酚的方案是:
取少许待测液置于试管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。预期的实验现象和结论是       
 
(4)某同学对该厂废水进行定量分析。取20.00mL废水于锥形瓶中,水浴加热,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚与KMnO4反应)。达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液的体积为10.00mL。有关反应方程式为:
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定终点的现象为                                                     
②该废水中苯酚的含量为         mg·mL1。(保留二位有效数字)。
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