题目
题型:不详难度:来源:
已知:Ⅰ. (呈碱性)
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响,使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(卤素原子);使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为________。
(2)反应②的化学方程式为______________。
(3)有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D为乙烯,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
合成反应流程图表示方法:
答案
(2)
(3)所得C的纯度不高(其他合理答案也可)
(4)将反应①③所产生的HCl收集用于反应④;将浓硫酸回收利用(任答一点即可,其他合理答案也可)
(5)CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH
解析
核心考点
试题【商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:已知:Ⅰ. (呈碱性)Ⅱ.Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
①
②
③
④CH3—CHCH—CN
其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为( )
A.①③④ | B.①②③ | C.①②④ | D.②③④ |
(1)A的结构简式 ,H的键线式 。
(2)B中的官能团名称为 ,⑤的反应类型为 。
(3)C在一定条件下形成高分子化合物的化学方程式 。
(4)足量G与F反应的化学方程式 。
(5)G的同分异构体中能发生银镜反应的共有 种,其中核磁共振氢谱有三组特征峰的有机物结构简式为 。
(1)香料X中含氧官能团的名称是 。
(2)香料X可发生的反应类型是 (填代号)。
a.酯化反应 b.还原反应
c.加成反应 d.消去反应
(3)已知:
香料X的合成路线如下:
①A的结构简式是 。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂 。
a.银氨溶液 b.酸性高锰酸钾溶液
c.溴水 d.氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为 。
④有机物B的某种同分异构体E,具有如下性质:
a.与浓溴水反应生成白色沉淀,且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b.红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为 。
试回答下列有关问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为 ;1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2。
(2)有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。
已知:(1)+
(2)R—O—CH3R—OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)
①C→D中①的化学方程式是 ;
②G的结构简式是 ;
③符合下列条件的E的同分异构体有 种:
a.遇FeCl3溶液显色;
b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式: 。
已知:①含羰基的化合物均能与格式试剂发生如下反应:
②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水
+H2O
根据以上信息,试回答下列问题:
(1)写出化合物A中官能团的名称 。
(2)写出化合物B、F的结构简式B ,F 。
(3)A→B的反应类型是 ,F→G的反应类型是 。
(4)①写出D与CH4O反应的化学方程式 。
②写出F→G的反应的化学方程式 。
(5)写出化合物A的符合下列条件的同分异构体 。
①属于芳香族化合物 ②能与碳酸钠溶液反应 ③属于醇类化合物
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