题目
题型:不详难度:来源:
已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是_______________,CH3COCl+E→F的反应类型是_______________。
(2)有关G的下列说法正确的是________。
A.属于芳香烃 |
B.能与FeCl3溶液发生显色反应 |
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 |
D.1mol G最多可以跟4mol H2反应 |
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知:工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
答案
(2)CD(2分)
(3)(2分)
(4)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O(2分)
(5)(各1分)
(6)
(建议:写对①、②、⑤各1分,写出③或④1分。氯苯转化为苯酚时,未酸化也可给分,其他合理设计流程也给分。)
解析
试题分析:由F可知E为,根据D的分子式可知D为,由可知C为CH3COOH,B为CH3CHO,A为CH3CH2OH。
(1)CH3CHO→CH3COOH,所需条件是[Ag(NH3)2]OH或银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性溶液;CH3COCl+E→F根据结构式可知发生了取代反应;
(2)含有氧元素,所以不属于芳香烃,A错,不含有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,B错;G分子中有苯环、醇羟基、酯基,所以可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,C正确;1mol苯环可以和3mol氢气发生加成,1mol双键可以和1mol氢气发生加成,所以1mol G最多可以跟4mol H2反应,D正确,所以选CD。
(3)E的结构简式为;
(4)F有两个酯基,与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O;
(5)满足E的同分异构体能发生水解反应,说明有酯基,与FeCl3溶液能发生显色反应,说明有酚羟基,苯环上有两种不同化学环境的氢原子,说明是对位结构,所以得到;
(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成该有机物,合成流程图为
核心考点
试题【化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成:已知:RCOOHRCOCl;D与FeCl3溶液能发生显色。请回答下列问题:(1)B→C】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
完成下列填空:
(1)写出A和B的结构简式。A ,B 。
(2)写出反应条件:反应② ;反应⑤ 。
(3)反应③和⑤的目的是___________________________________________。
(4)C的具有相同官能团的同分异构体共有 种。
(5)写出D在碱性条件下水解的反应方程式:___________________________
__________________________________________________________________
已知:ⅰ
ⅱ
ⅲ
请回答下列问题:
(1)35%~40%的A的水溶液可做防腐剂,A的结构式为 。
(2)C中官能团的名称为 。
(3)C2H4生成C2H5Br的反应类型为 。
(4)D的结构简式为 。
(5)E为键线式结构,其分子式为 。
(6)G中含有1个五元环,F生成G的反应方程式为 。
(7)某物质X:
a.分子式只比G少2个氢,其余均与G相同
b.与FeCl3发生显色反应
c.分子中含有4种环境不同的氢
符合上述条件的同分异构体有 种。
写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式 。
A.高聚物A可能具有弹性,而高聚物B没有弹性
B.高聚物A一定是线型高分子材料
C.高聚物A一定是体型高分子材料
D.高聚物B一定是体型高分子材料
A.探求某种新型高分子材料,需要研究分子结构与功能之间的关系 |
B.新科技革命的三大支柱产业为能源、信息和材料 |
C.带有强亲水性原子团的化合物共聚可以得到强亲水性高聚物 |
D.具有网状结构的高聚物具有强吸水性 |
(1)试推导聚乙交酯纤维的单体______________________________________。
(2)写出有关反应的化学方程式______________________________________。
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