题目
题型：不详难度：来源：
回答下列问题：
(1)苯的核磁共振氢谱中有________峰，反应①的反应类型____________；
(2)写出D→E反应的化学方程式______________________。
(3)写出化合物A、F的结构简式。A____________、F____________。
(4)设计A→D的目的是______________________。
(5)写出满足下列条件的C的任意两种同分异构体的结构简式________。
a．是苯的对位二取代产物；b.能发生银镜反应
(6)参照上述流程图设计从X到Y的合成路线。
答案
（6）
(其他合理方案也可)
解析
A是
B是
从A到B去O加H，属于还原反应，C是
、E是
、F可由信息推出是
答案：
核心考点
试题【2013年1月13日中国应用技术网报道了利用苯制备偶氮染料和医药中间体的方法，下面是制备偶氮染料F和医药中间体Y的流程图如下：回答下列问题：(1)苯的核磁共振氢】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
以下是一种药物Ⅳ合成部分路线：
请回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，它长期暴露在空气中会变质，其原因是 。
（2）化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是 。
（3）化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸，A的苯环对位含
，则A的结构简式是 ，A在催化剂的作用下通过肽键形成高聚物，试写出该反应的化学方程式 。（4）写出Ⅲ的结构简式 。
（5）
在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应，试写出该反应的化学方程式 。
是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：
（1）①的反应类型是 。
（2）E的结构简式是 。
（3）A的结构简式是 ；③的反应条件和所需无机试剂是 。
（4）下列有关5一甲基茚（
）的说法正确的是 （填序号）。| A．一定条件下能与卤素单质发生取代反应 |
| B．1 mol该物质最多与4 mol H2发生加成反应 |
| C．一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物 |
| D．与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 |
（6）满足下列条件的G的同分异构体有 种；写出其中一种的结构简式 。
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应。
已知醛在一定条件下发生如下反应：
请回答下列问题：
（1）写出试剂X的结构简式：________________。
（2）写出有机物B的结构简式：________________；检验B中的官能团时，需先加入的试剂是____________；酸化后，再加入的试剂是_____________。
（3）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_______________。
（4）以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线，该路线原子利用率理论上可达100％：
试写出D的结构简式：______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；
b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子；
写出Y可能的结构简式：______________，______________。
（1） A的名称为＿＿＿＿
（2） G中含氧官能团名称为＿＿＿＿
（3） D的分子中含有＿＿＿＿种不同化学环境的氢原子
（4） E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为＿＿＿＿
（5）写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式：＿＿＿＿
A．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中含－－OH
（6）正戊醇可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程示意图示例如下：
M是一种重要的粘合剂，其合成路线如下：
请回答下列问题：
(l)物质C中所含官能团的名称是_________。
（2） H→I的反应类型是_________；检验物质B常用的试剂是_________。
（3） C→D、D→E的反应顺序不能颠倒的原因__________________。
（4）写出与G具有相同的官能团的同分异构体的结构简式：_________。
（5）写出E→F的化学方程式：_______________________________。
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