题目
题型:不详难度:来源:
以下是一种药物Ⅳ合成部分路线:
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请回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,它长期暴露在空气中会变质,其原因是 。
(2)化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是 。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸,A的苯环对位含
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(4)写出Ⅲ的结构简式 。
(5)
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答案
(2)取代(酯化)反应
(3)
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(4)
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(5)
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解析
(2)化合物I与乙醇通过酯化反应生成化合物II,所以该反应类型是酯化反应或取代反应。
(3)根据要求,同分异构体A是α-氨基苯乙酸,所以可以先写出一个苯乙酸,然后在α位置上再添加上一个氨基,然后再根据要求在苯环的对位处加上一个
-CH2OH基团,因此得到的A的结构简式为
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(4)比较化合物II和化合物IV,II中的酯基变成了羧基,氨基、酚羟基与酰氯基团形成了一个环。所以从条件看出,化合物III变成化合物IV发生的是酯类的水解,因此化合物III的结构简式为
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(5)根据(4)中分析,氨基、酚羟基与酰氯基团形成了一个环,N与C原子形成C=N键,C与O形成C-O键,同时形成小分子的有HCl、H2O,故该反应的方程式为:
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核心考点
试题【【有机物化学基础】以下是一种药物Ⅳ合成部分路线:请回答下列问题:(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,它长期暴露在空气中会变质,其原因是 。(2)化合物Ⅰ转化为Ⅱ】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
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(1)①的反应类型是 。
(2)E的结构简式是 。
(3)A的结构简式是 ;③的反应条件和所需无机试剂是 。
(4)下列有关5一甲基茚(
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A.一定条件下能与卤素单质发生取代反应 |
B.1 mol该物质最多与4 mol H2发生加成反应 |
C.一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物 |
D.与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 |
(6)满足下列条件的G的同分异构体有 种;写出其中一种的结构简式 。
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基;②能发生银镜反应。
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已知醛在一定条件下发生如下反应:
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请回答下列问题:
(1)写出试剂X的结构简式:________________。
(2)写出有机物B的结构简式:________________;检验B中的官能团时,需先加入的试剂是____________;酸化后,再加入的试剂是_____________。
(3)写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:_______________。
(4)以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线,该路线原子利用率理论上可达100%:
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试写出D的结构简式:______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子;
写出Y可能的结构简式:______________,______________。
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(1) A的名称为____
(2) G中含氧官能团名称为____
(3) D的分子中含有____种不同化学环境的氢原子
(4) E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为____
(5)写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式:____
A.分子中有6个碳原子在一条直线上:b.分子中含--OH
(6)正戊醇可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备
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程图(无机试剂任用)。合成路线流程示意图示例如下:
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M是一种重要的粘合剂,其合成路线如下:
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请回答下列问题:
(l)物质C中所含官能团的名称是_________。
(2) H→I的反应类型是_________;检验物质B常用的试剂是_________。
(3) C→D、D→E的反应顺序不能颠倒的原因__________________。
(4)写出与G具有相同的官能团的同分异构体的结构简式:_________。
(5)写出E→F的化学方程式:_______________________________。
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(1)已知F是一种芳香醇,分子中无甲基,则A的结构简式为 。
(2)C→D中的反应类型有 ,反应①的化学方程式为 。
(3)已知反应RCH=CHR"
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(4)从A到D变化中,A→B反应的目的是 。
(5)若F的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子,则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为 。
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