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题目
题型:不详难度:来源:
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:

已知:RCOOC2H5  
请回答下列问题:
⑴ A所含官能团的名称是________________(写出两个中任意一个)。
⑵ A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:
____________________________________________________________________。
⑶ B的分子式为_________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:_____________。① 核磁共振氢谱有2个吸收峰   ② 能发生银镜反应
(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸C →D的化学方程式为______________________________________________。
⑹ 试剂Y的结构简式为______________________。
答案
(1)羰基或羧基;(2分)
(2)(2分),

(3)  C8H14O3  (2分)       ;(2分)
(4)分别是取代反应和酯化反应(取代反应)(4分)
(5)(2分)

(6)(2分)
解析

试题分析:(1)由有机物A的结构可知,A中含有羰基、羧基;
(2)A催化加氢生成Z,该反应为羰基与氢气发生加成反应,Z为,通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物,该反应方程式为
(3)根据B的结构简可知B的分子式为C8H14O3,B的同分异构体中,核磁共振氢谱有2个吸收峰,说明分子中含有2种H原子,由B的结构可知,分子中H原子数目很多,故该同分异构体为对称结构,为链状不饱和度为2,能发生银镜反应,故含有醛基2个-CHO,其余的H原子以甲基形式存在,另外的O原子为对称结构的连接原子,故符合条件的同分异构体的结构简式为:
(4)由B到C的反应条件可知,B发生水解反应生成,属于取代反应,结合信息反应、G的结构以E→F转化条件可知,F为,故E发生酯化反应生成F;
(5)由反应条件可知,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应、同时发生中和反应生成,C→D的反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O;
(6)结合G的结构与反应信息可知,试剂Y为CH3MgBr。
核心考点
试题【萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a-萜品醇G的路线之一如下:已知:RCOOC2H5  请回答下列问题:⑴ A所含官能团的名称是__________】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(15分)双安妥明是一种降血脂药物,主要用于降低血液中胆固醇浓度,安全,副作用小,其结构简式为:
已知: I.
II.
双安妥明的合成路线如下:

已知:C的分子式为C4H8,且有支链;
I能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加反应;
K的结构具有对称性.        
试回答下列问题:
(1)写出C与氯气在催化剂条件下反应后产物的名称:              ;J的结构简式:     
(2)反应②的条件是                 反应③的类型是                 
(3)写出反应④的化学方程式为:                                      
(4)与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物有       种,并写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式:     、    。
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(12分)【化学——有机化学基础】
饱受争议的PX项目是以苯的同系物F为原料的化工项目。F中苯环上的取代基是对位关系。用质谱法测得F的相对分子质量为106,A的相对分子质量为92,A与F属于同系物。下图是以A、F为原料制得J的合成路线图。

(1)写出F的结构简式:______________。
(2)C所含官能团的名称是____________。
(3)C→D的反应类型属于_____________;F→G的反应类型属于____________。
(4)写出满足以下三个条件的I的同分异构体的结构简式:______________。
i属于芳香族化合物  ii不与金属钠发生化学反应iii核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为3:3:2:2。
(5)写出E和I反应最终生成J的化学方程式:____________________________________。
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[化学——有机化学基础]
有甲、乙、丙三种物质:
       
甲                        乙                                   丙
(1) 乙中能发生消去反应的官能团为____________________。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的部分产物,下同):

反应Ⅱ的条件是NaOH溶液、加热;反应III的化学方程式为________________________
(不需注明反应条件)。
(3)由甲出发合成丙的路线之一如下:

①下列物质不能与B反应的是___________(选填序号)。
a.金属钠       b.FeCl3溶液       c.Na2CO3溶液       d.HBr溶液
②C的结构简式为 __________________________;第⑤步反应类型______________________
③任写一种能同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______________________。
a.苯环上的一氯代物有两种  b.遇FeCl3溶液发生显色反应  c.能与Br2/CCl4发生加成反应
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[化学—有机化学基础](13分)
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称                
(2)下列有关F的说法正确的是                 
A.分子式是C7H7NO2BrB.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式                                          
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是                            
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是                             
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式                      
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子   ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,依次指出三步合成过程中三个主要反应的反应类型:
                                   
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(13分)
叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。

(1)甲中显酸性的官能团是               (填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是                  (填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5      b.属于芳香族化合物
c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应         d.属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为                
a.含有      b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):

①步骤I的反应类型是                      
②步骤I和Ⅳ在合成甲过程中的目的是                    
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为                                   
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