题目
题型:安徽难度:来源:
(1)已知A是
的单体,则A中含有的官能团是______(写名称).B的结构简式是______.
(2)C的名称(系统命名)是______,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是______.
(3)X是E的同分异构题,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有
、______、______、______.
(4)F→G的反应类型是______.
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是______.
a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能与盐酸反应生成盐 d..属于氨基酸.
答案
的单体,可知A为CH2=CHCOOH;据A→B的反应条件可知,发生的是加成反应,则B为CH3CH2COOH;据B→C结构的变化,可知发生的是α-取代反应;从C→D结构的变化可知发生的是取代反应;同样从结构的变化可判断,D+E→F,F→G的反应也都是取代反应.
(1)A为CH2=CHCOOH,官能团为碳碳双键和羧基,CH2=CHCOOH与氢气发生加成反应生成B,则B为CH3CH2COOH,故答案为:碳碳双键、羧基;CH3CH2COOH;
(2)据B→C结构的变化,可知发生的是α-取代反应,C为2-溴丙酸;C与足量NaOH醇溶液共热时发生消去和中和反应,该反应为
,
故答案为:2-溴丙酸;
;
(3)“苯环上一氯代物只有两种”,说明结构的对称程度高,由
移动取代基的位置可得:
;若是三个取代基,可以是
,
故答案为:
;
;
;
(4)F→G的碳链结构相同,只是溴原子被-NH2取代,则反应为取代反应,故答案为:取代反应;
(5)G中含有苯环、C=O键、-NH2,其中的苯环和羰基可以发生加成反应,故a正确;苯环上的甲基可以使酸性高锰酸钾褪色,故b正确;氨基显碱性,故可与盐酸反应成盐,故c正确;结构中没有羧基,故d错,故答案为:abc.
核心考点
试题【室安卡因(G)是一种抗心率天常药物,可由下列路线合成(1)已知A是的单体,则A中含有的官能团是______(写名称).B的结构简式是______.(2)C的名称】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
CH3CH=CH2+CO+H2
一定条件 |
| ||
Ni,△ |
CO的制备原理:HCOOH
| ||
△ |
请填写下列空白:
(1)实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯,写出化学反应方程式:______,______.
(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是______,.c和d中盛装的试剂分别是______,.若用以上装置制备H2,气体发生装置中必需的玻璃仪器名称是______;在虚线框内画出收集干燥H2的装置图______.
(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是______(填序号).
①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液
(4)合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应,为增大反应速率和提高原料气的转化率,你认为应该采用的适宜反应条件是______.
a.低温、高压、催化剂 b.适当的温度、高压、催化剂
c.常温、常压、催化剂 d.适当的温度、常压、催化剂
(5)正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇 118℃,并设计出如下提纯路线:
试剂1为______,操作1为______,操作2为______,操作3为______.
(1)G的制备
①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,它们互称为______;常温下A在水中的溶解度比苯酚的______(填“大”或“小”).
②经反应A→B和D→E保护的官能团是______.
③E→G的化学方程式为______.
(2)W的制备
①J→L为加成反应,J的结构简式为______;
②M→Q的反应中,Q分子中形成了新的______(填“C-C键”或“C-H键”);
③用Q的同分异构体Z制备
,为避免R-OH+HO-R
催化剂 |
△ |
④应用M→Q→T的原理,由T制备W的反应步骤为:
第一步:______;第二步:消去反应;第三步:______.(第一、三步用化学方程式表示)
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种.1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同.F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物.根据以上信息回答下列问题.
(1)下列叙述正确的是______.
a.化合物A分子中含有联苯结构单元
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体
c.X与NaOH溶液反应,理论上1mol X最多消耗6mol NaOH
d.化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是______,A→C的反应类型是______.
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)______.
a.属于酯类b.能发生银镜反应
(4)写出B→G反应的化学方程式______.
(5)写出E→F反应的化学方程式______.
已知:
(1)凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H原子,在稀碱溶液的催化作用下,一个醛分子上的α一H原子连接到另一个醛分子的氧原子上,其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛,如:
(2)
(3)合成路线如下:
(1)写出D的结构简式______
(2)在反应②~⑦中,属于加成反应的是______,属于消去反应的是______.
(3)写出下列反应方程式
E→F:______;
H→G:______.
(4)H也能与NaOH水溶液反应,其反应方程式为______,生成的有机物能否在Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化______(选填“能”或“否”).
(1)扁桃酸分子中含氧官能团名称为______、______.
(2)工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料,其合成路线如下
①步骤I的反应类型为______.
②苯甲醛可由苯甲醇氧化生成,写出该反应的化学方程式______.
(3)用质谱法测定扁桃酸得到的质谱图中,最大的质荷比是______.扁桃酸的核磁共振氢谱图中,共有______种吸收峰.
(4)同时符合下列四个条件的扁桃酸的同分异构体有3种.用结构简式表示这些同分异构体______.
①苯环上只有两个取代基②能发生水解反应
③能使FeCl3溶液呈紫色④能发生银镜反应
(5)将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧,只得到n(CO2):n(H2O)=2:1的两种物质,下列有关判断错误的是______.
A.M可能是α-羟基苯乙酸B.M可能是乙二酸
C.M可能是苯D.M可能是丙烯.
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