使9 g乙二酸和某二元醇完全酯化，生成W g酯和3．6 g水，则该醇的相对分子质量为A．B．C．D． - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

题型：不详难度：来源：

使9 g乙二酸和某二元醇完全酯化，生成W g酯和3．6 g水，则该醇的相对分子质量为

A．

B．

C．

D．

答案

解析

解：3.6g水的物质的量为3.6g/18g·mol^－1=0.2mol，
故二元醇的物质的量为0.2mol×1/2=0.1mol，
根据质量守恒可知，二元醇的质量为：Wg+3.6g-9g=（W+3.6-9）g，
该二元醇的摩尔质量为：
(W＋3.6―9)g/0.1mol= (W＋3.6―9)/ 0.1 g·mol^－1，
故该二元醇的相对分子质量为：
(W＋3.6―9)/ 0.1，
选B．

核心考点

试题【使9 g乙二酸和某二元醇完全酯化，生成W g酯和3．6 g水，则该醇的相对分子质量为A．B．C．D．】；主要考察你对酯等知识点的理解。[详细]

举一反三

（14分）据报道，一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料风靡美国。苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质。已知：在下列有关苹果酸(A)的

转化关系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色。

回答下列问题：
（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是                                    。
（2）苹果酸不能发生反应的有                                 (选填序号);
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应  ⑤消去反应  ⑥取代反应
（3）写出B、C的结构简式： B：                 C：
（4）写出A→D的化学方程式：
                                                                     。
（5）苹果酸(A

)有多种同分异构体，写出所有符合下列条件的同分异构体的结构简式：
①能发生银镜反应； ②能与苯甲酸发生酯化反应； ③能与乙醇发生酯化反应；
④1mol该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气（分子中同一碳原子不能连有2个羟基）
。

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乙酸乙酯在含¹⁸O的酸性水溶液中水解，所得产物含有¹⁸O的是

A．乙酸和乙酸乙酯

B．乙醇

C．乙酸乙酯和乙醇

D．乙酸

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有机物C₄H₈O₃在浓硫酸存在下具有下列性质：①能分别与乙醇或乙酸反应；②能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；③还能生成一种分子式为C₄H₆O₂的五元环状化合物。根据上述性质，确定C₄H₈O₃的结构简式为

A．HOCH₂COOCH₂CH₃	B．CH₃CH(OH)CH₂COOH
C．CH3CH2CH(OH)COOH	D．HOCH₂CH₂CH₂COOH[

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实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入　　　　　，目的是　　　　　。
(2)反应中加入过量的乙醇，目的是　　　　　。
(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，配制乙醇、浓硫酸混合液的操作方法是　　　　　。
(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图如下：

则试剂a是：　　　　　，分离方法I是　　　　　，分离方法II是　　　　　，
试剂b是　　　　　，分离方法III是　　　　　。
(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酯和水的乙酸乙酯粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离

出来。甲、乙两人实验结果如下，并回答问题，
甲得到了显酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物质；丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。
①甲实验失败的原因是：

　　　　　②乙实验失败的原因是：　　　　　

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1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125℃，反应装置如右图。

下列对实验叙述错误的是（）

A．不能用水浴加热

B．长玻璃管起冷凝回流作用

C．提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤

D．加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率

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