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题目
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(8分)已知在烯烃R—2CH==1CH2与HBr加成反应中,Br原子参与成键的方式有两种可能:①Br原子在1C上成键;②Br原子在2C上成键。化学兴趣小组拟用0.224 L丙烯(标准状态)与足量HBr进行加成反应,希望通过定量实验的方法探究其加成方式,实验步骤如下:
(一)丙烯与HBr在适当条件下加成得到卤代烃;
(二)卤代烃在NaOH水溶液中加热;
(三)提纯得到混合醇;
(四)将混合醇蒸气通过足量的灼热铜网;
(五)导出产物,通入足量的银氨溶液中,进行银镜反应实验,完全反应后最终得到W克银。
完成下列问题:
(1)步骤(三)中提纯混合醇的简单物理方法是:将含混合醇的混合物进行__________。
(2)实验中如何测量生成银的质量?
(3)写出步骤(四)中的任意一个化学反应方程式。(只写一个)
(4)小组成员预期可能实验结果及结论?(提示:结论应具有普遍性,参考形式如“烯烃与HBr加成的方式为①/②”)
答案
(1)蒸馏
(2)称取一支干燥洁净的试管的质量m1,用此试管进行银镜实验,实验完毕,倒掉试管中的溶液,用蒸馏水洗涤试管几次,然后烘干,再称量试管连同银的质量m2,(m2-m1)即为银的质量w。
(3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O(或
+2H2O)
(4)若w为1.08,则烯烃与HBr的加成方式为①
若w=0,则烯烃与HBr的加成方式为②
若0<w<1.08,则烯烃与HBr加成的方式①②均有
解析
(2)为保证生成的银无损失及减小误差,不能将银刮下,也不可能全部刮下。
(4)CH3CH==CH2CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OHCH3CH2CHO
CH3CH==CH2
核心考点
试题【(8分)已知在烯烃R—2CH==1CH2与HBr加成反应中,Br原子参与成键的方式有两种可能:①Br原子在1C上成键;②Br原子在2C上成键。化学兴趣小组拟用0】;主要考察你对卤代烃等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列烃 中,苯环上的一氯代物没有同分异构体的是(   )
A.甲苯B.邻二甲苯C.间二甲苯D.对二甲苯

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下列有 机物中,能发生消去反应生成2种烯烃,又能发生水解反应的是(   )
A.2—溴丁烷
B.2—甲基—3—氯戊烷
C.2,2—二甲基—1—氯丁烷
D.1,3—二氯苯

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为检 验某卤代烃(R—X)中的X元素,下列操作:(1)加热;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量该卤代烃;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷却。正确的操作顺序是(   )
A.(3)(1)(5)(6)(2)(4)
B.(3)(5)(1)(6)(4)(2)
C.(3)(2)(1)(6)(4)(5)
D.(3)(5)(1)(6)(2)(4)

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(1)A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O。若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色;若投入金属钠,只有B无变化。
①写出A、B的结构简式:A_________,B_________。
②C有多种同分异构体,若其一溴代物最多有两种,C的这种同分异构体的结构简式是__________________。
(2)有7瓶有机物A、B、C、D、E、F、G,它们可能是苯、甲苯、己烯、苯酚、乙醇、乙酫、乙酸,为确定每瓶成分,进行下列实验:
①取7种少量有机物,分别加水,振荡后与水分层的是A、D、G;
②取少量A、D、G分别加入溴水,振荡后,只有D不仅能使溴水褪色,而且油层也无色;
③取少量A、G,分别加入酸性KMnO4溶液,振荡后,G能使酸性KMnO4溶液褪色;
④取A少量,加入浓H2SO4和浓HNO3,加热后倒入水中,有苦杏仁味黄色油状液体生成;
⑤取少量B、C、E、F,分别加入银氨溶液,经水浴加热后,只有B出现银镜;
⑥取少量C、E、F,若分别加入金属钠,均有H2放出;若分别加入Na2CO3溶液,只有F有气体放出;
⑦取少量C、E,滴入FeCl3溶液,E溶液呈紫色;
⑧取少量C、F,混合后加入浓H2SO4,加热后有果香味的油状液体生成。
试推断A—G各是什么物质?A_________,B_________,C_________,D_________,E_________,F_________,G_________。
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(12分)
A.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高。E的原子序数为24,ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2∶1,三个氯离子位于外界。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为                 
(2)B的氢化物的分子空间构型是            。其中心原子采取         杂化。
(3)写出化合物AC2的电子式            ;一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体,其化学式为             
(4)E的核外电子排布式是             ,ECl3形成的配合物的化学式为       
(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是                                                
B.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4                ①
R-OH+HBrR-Br+H2O                   ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;
 
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g·cm-3
 0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是       。(填字母)
a.圆底烧瓶    b.量筒    c.锥形瓶    d.布氏漏斗            
(2)溴代烃的水溶性       (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是           
                                                            
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在        (填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是           。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发                d.水是反应的催化剂            
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是           。(填字母)
a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl            
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于               ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是                           
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