题目
题型:不详难度:来源:
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br | B.能形成内盐 |
C.能发生取代反应和缩聚反应 | D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 |
(3)B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。(要求写出3种)
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;
②分子中含有。
(5)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
。
答案
(3) 氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基
(4)
(5)
解析
试题分析:(1)A.由F的结构简式可知分子式是C7H6NO2Br.错误。B.由于在分子内含有羧基(—COOH)和氨基(—NH2),所以在分子内羧基与氨基可以结合形成盐,即形成内盐。正确。C.在分子结构上含有羧基、卤素原子,所以能发生取代反应;由于含有两个官能团,所以可发生缩聚反应。正确。D.在一个分子中含有一个羧基,一个卤素原子,水解产生酚羟基和HBr,所以1 mol的 F最多可以和3mol NaOH反应.错误。选项为B C。(2)发生硝化反应得到A:对硝基甲苯;A在Fe及HCl作用下发生还原反应得到B:;B与乙酸酐(CH3CO)2O发生取代反应得到C与CH3COOH;C发生氧化反应得到D。(3)B→C的化学方程式是在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,是因为氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基。(4)同时符合条件①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子;②分子中含有-CHO的A的同分异构体的结构简式为(5)以X和乙烯CH2=CH2为原料可合成Y的合成路线为
核心考点
试题【某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。已知:请回答下列问题: (1)下列有关F的说法正确的是 。A.分子式是C7H7NO2BrB】;主要考察你对苯的结构等知识点的理解。[详细]
举一反三
| 苯 | 溴 | 溴苯 |
密度/g·cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
水中溶解度 | 微溶 | 微溶 | 微溶 |
按以下步骤回答问题:
(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液态溴。向a中滴入几滴溴,a中液体立即沸腾,并有红棕色蒸气出现;a中发生反应的化学方程式为: ;继续滴加至液溴滴完。仪器a的名称是 ;装置d中的作用是 。仪器c为冷凝管,其进水口为 (填“上”或“下”)口
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10 mL水、8 mL10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ;
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。
(3)经过上述分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为 ,要进一步提纯,下列操作中必须的是 。
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取
Ⅱ.用如图所示装置进行实验,将A逐滴加入B中:
(1)若B为Na2CO3粉末,C为C6H5ONa溶液,实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊,则试管C中化学反应的离子方程式: 。
(2)若B是生石灰,观察到C溶液中先形成沉淀,然后沉淀溶解.当沉淀完全溶解,恰好变澄清时,关闭E然后往小试管中加入少量乙醛溶液,再往烧杯中加入热水,静置片刻,观察到试管壁出现光亮的银镜,则A是 (填名称),C是 (填化学式),与乙醛的混合后,该溶液中反应的化学方程式: 。
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 |
B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 |
C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 |
D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 |
芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合微热,有酸性气体产生,那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体数目是
A.2 | B.3 | C.4 | D.5 |
A石油经过分馏及裂化等工序得到的物质均为纯净物
B乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白质均可以发生水解反应
C乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同
D苯不能使酸性高锰酸钾溶液银色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
A.6种 | B.24种 | C.36种 | D.64种 |
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