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题目
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(14分)实验室用加热l-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时,还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏,分离得到1—溴丁烷,已知相关有机物的性质如下:
⑴反应中由于发生副反应而生成副产物的有机反应类型有_________________。
⑵制备1-溴丁烷的装置应选用上图中的_______(填序号)。反应加热时的温度不宜超过100℃,理由是__________________________;较好的加热方法是___    __________。
⑶当给烧瓶中的混合物加热时,溶液会出现橘红色,其原因是____      _________。
⑷反应结束后,将反应混合物中1-溴丁烷分离出来,应选用上图的装置是______。该操作应控制的温度(t)范围是_______________。
答案
⑴取代反应、消去反应
⑵C, 防止1-溴丁烷因气化而逸出,影响产率;   水浴加热。
⑶-1价的溴被氧化生成溴单质溶于反应液中。
⑷D.101.6℃≤t<117.25℃。
解析
(1)因为在浓硫酸的作用下,醇有可能发生消去反应生成烯烃,或发生分子间脱水生成醚,所以反应类型是取代反应和消去反应。
(2)由于产生的溴化氢极易溶于水,所以为了防止倒吸,应该用装置C。同时长导管起冷凝回流的作用。因为1-溴丁烷的沸点101.6℃,所以为防止1-溴丁烷因气化而逸出,影响产率,温度不能超过100℃,为使溶液受热均匀,采用水浴加热。
(3)浓硫酸具有强氧化性,能把溴离子氧化生成单质溴,溴溶于反应液中而出现橘红色。
(4)蒸馏需要冷凝管,所以选择装置D。为防止1-丁醇也被蒸发出来,温度应控制在101.6℃和117.25℃之间。
核心考点
试题【(14分)实验室用加热l-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时,还会有烯、醚等副产物生成。反应结束后将反应混合物蒸馏,分离得到1—溴丁烷,】;主要考察你对有机物的命名等知识点的理解。[详细]
举一反三
8分)某有机物的结构简式为  HOCH2 CH=CHCOOH,
(1)写出该有机物中所含的官能团的名称________________________________
(2)写出该有机物与溴水反应的化学方程式________________________________
(3)写出该有机物与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式_____________________
(4)写出该有机物与乙酸反应的化学方程式________________________________
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写出下列物质的结构简式(每小题3分,共6分):
(1)2,2-二甲基-3-乙基己烷                         (2)2-甲基-2-丁烯
_______________________________、_____________________________
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某烃和氢气发生加成反应时,生成2,2,3-三甲基戊烷,则该烃的名称不可能是
A.2,2,3-三甲基-2-戊烯B.3,4,4-三甲基-1-戊烯
C.3,4,4-三甲基-1-戊炔D.3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯

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本题共有2小题,共15分,①(9分)命名下列有机物

②(6分)有人曾提出苯除了有平面正六边形结构外,还可能有空间立体结构,例如下面的Ⅰ式和Ⅱ式:
Ⅰ式:    Ⅱ式:
(1)若以Ⅰ式为主体,其一元取代物分子中2,4,6位上的氢原子性质相同,3,5位上的氢原子性质相同。则2,4,6-三氯硝基苯的结构简式为_____________。
(2)若Ⅱ式分子生成二氯苯,其可能有的同分异构体有6种,则其四氯苯的同分异构体有_______种。
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某烷烃的结构简式为,它的正确命名是(       )
A.4-甲基-3-乙基戊烷B.3-丙基戊烷
C.2-甲基-3-乙基戊烷D.3-乙基-2-甲基戊烷

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