题目
题型:不详难度:来源:
A.c(K+)>c(NO3-)>c(Cl-)>c(Ag+)>c(I-) |
B.c(K+)>c(NO3-)>c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-) |
C.c(NO3-)>c(K+)>c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-) |
D.c(K+)>c(NO3-)>c(Ag+)=c(Cl-)+c(I-) |
答案
解析
试题分析:根据AgCl、AgI的Ksp说明KI先与AgNO3溶液完全反应生成AgI沉淀,然后是部分KCl与AgNO3溶液反应生成AgCl沉淀,此时溶液中所含溶质的离子浓度大小为c(K+)>c(NO3- )>c(Cl-)(过量)>c(Ag+)>c(I-),A项正确。sp)判断物质的溶解度、离子浓度的大小比较。
核心考点
试题【难溶化合物的溶解能力可以用溶度积Ksp来表示,当溶液中相应离子浓度的乘积大于该值时,会形成沉淀。已知常温下AgCl的Ksp=1.8×10-10,AgI的Ksp=】;主要考察你对难溶电解质的溶解平衡等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.两种难溶物中溶解度小的物质其KSP不一定小 |
B.同种酸形成的酸式盐溶解度一定比正盐的溶解度大 |
C.因为Ksp(BaSO4)= 1.08×l0-l0,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,所以BaSO4沉淀不可能转化为BaCO3沉淀 |
D.相同温度下,将足量AgCl固体分别加入同体积的①0.1mo1·L-l盐酸、②0.1mo1·L-1氯化镁溶液、③0.1mo1·L-l l硝酸银溶液中,c(Ag+):③>②>① |
A.连接好仪器,使其成为如图装置,并检查装置的气密性。 |
B.称取研细的辉铜矿样品1.000g。 |
C.将称量好的样品小心地放入硬质玻璃管中。 |
D.以每分钟1L的速率鼓入空气。 |
F.移取25.00mL含SO2的水溶液于250mL锥形瓶中,用0.0100mol/L KMnO4标准溶液滴定至终点。按上述操作方法重复滴定2—3次。
试回答下列问题:
(1)装置①的作用是_________________;装置②的作用是____________________。
(2)假定辉铜矿中的硫全部转化为SO2,并且全部被水吸收,则操作F中所发生反应的化学方程式为 ,当产生_______________________________的现象时可判断滴定已经达到终点。
(3)若操作F的滴定结果如下表所示,则辉铜矿样品中Cu2S的质量分数是________。
滴定 次数 | 待测溶液的 体积/mL | 标准溶液的体积 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
1 | 25.00 | 1.04 | 21.03 |
2 | 25.00 | 1.98 | 21.99 |
3 | 25.00 | 3.20 | 21.24 |
(5)已知在常温下FeS 的 Ksp= 6 . 25 × 10 -18, H2S 饱和溶液中 c (H+)与 c (S2-)之间存在如下关系:c2 (H+)·(S2-) =" 1" . 0×10-22。在该温度下,将适量 FeS 投入硫化氢饱和溶液中,欲使溶液中(Fe2+)为1 mol/L,应调节溶液的c(H十)为__________________。
A.溶液中析出CaSO4沉淀,最终溶液中c(SO42-)较原来大 |
B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c (SO4-)都变小 |
C.溶液中析出CaSO4沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都变小 |
D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(S042-)较原来大 |
A.c(K+)>c(NO3-)>c(Cl-)>c(Ag+)>c(I-) |
B.c(K+)>c(NO3-)>c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-) |
C.c(NO3-)>c(K+)>c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-) |
D.c(K+)>c(NO3-)>c(Ag+)=c(Cl-)+c(I-) |
物质 | 开始沉淀 | 沉淀完全 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
Cu(OH)2 | 5.6 | 6.7 |
Al(OH)3 | 3.8 | 4.7 |
已知:CuCl溶于NaCl的浓溶液可生成CuCl2-,CuCl2-的溶液用水稀释后可生成CuCl沉淀。
(1)煅烧的主要目的是: 。
(2)操作Ⅰ为调节溶液的PH值,范围为 ,加入的物质X可以是( )
A、CuO B、Cu(OH)2 C、NaOH 溶液 D、CaCO3
(3)滤渣Ⅱ的主要成分是 。
(4)往滤液Ⅱ中加入食盐并通入SO2可生成CuCl2-,请写出反应的离子方程式: 。
(5)在反应Ⅰ中,温度控制在70~80℃并使用浓NaCl溶液,主要目的是: 。
(6)常温下,已知CuOH的KSP为1.0×10-14,则Cu++H2O CuOH + H+的平衡常数为: 。
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