题目
题型:不详难度:来源:
①A与D、B与E、I与F互为同分异构体
②加热条件下新制Cu(OH)2悬浊液分别加入到有机物I、F中,I中无明显现象,F中变砖红色
③C的最简式与乙炔相同,且相对分子质量为104
④B是一种同分异构体与FeC13发生显色反应。
根据以上信息,回答下列问题:
(1)C中含有的官能团名称为 。
(2)H的结构简式为 。
(3)反应①~⑨中属于取代反应的是 。
(4)写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 。
(5)苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应,但不与FeC13发生显色反应的G的同分异构体有 种。
答案
(4)(2分)
(5)6种(2分)
解析
试题分析:(1)C的最简式与乙炔相同,且相对分子质量为104。根据乙炔的化学式C2H2可知,C的最简式是CH,所以C分子中碳原子的个数是104÷13=8,即C的化学式是C8H8。根据反应①、③的条件可知,A应该是卤代烃,在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成B,即B是醇。A在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成C,则C是烯烃。B在浓硫酸的作用下也发生消去反应生成烯烃C。根据C的化学式可知,C应该是苯乙烯,结构简式是,含有的官能团是碳碳双键。
(2)C和氯化氢发生加成反应生成D,则D是卤代烃。D水解又生成E,E是醇和B互为同分异构体。E发生催化氧化生成F,F能和新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,所以F是苯乙醛,结构简式是。所以E的结构简式是,D的结构简式是,则A的结构简式是,因此B的结构简式是。B发生催化氧化生成I,所以I的结构简式是。F继续发生氧化反应生成G,则G是苯乙酸,结构简式是。H水解生成B和G,所以根据B和G的结构简式可知,H的结构简式是。
(3)根据以上分析可知,反应①~⑨中属于取代反应的是①⑥⑨。
(4)根据以上分析可知,F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为。
(5)苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应,但不与FeC13发生显色反应,这说明分子中没有酚羟基,只能是酯基或羧基,则2个取代基分别是-COOH和-CH3或-OOCH和-CH3,在苯环上的位置方便有邻、间、对三种,共计是6种。
核心考点
试题【已知有机物A~I之间的转化关系如图24所示:①A与D、B与E、I与F互为同分异构体②加热条件下新制Cu(OH)2悬浊液分别加入到有机物I、F中,I中无明显现象,】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
请回答下列问题:
(1)写出B的结构简式:B 。
(2)用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有 种氢原子处于不同的化学环境。
注:E、F、G结构如下:
、、
(3)E、F、G中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,写出该水解反应的化学方程式 。
(4)苄佐卡因(D)的水解反应如下:
化合物H经聚合反应可制成高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 。
已知:I.
II.
(R、R’表示烃基或氢原子)
(1)A中官能团是 ,E的结构简式是 。
(2)B→C的化学方程式为 。
(3)G→H涉及到的反应类型是 ,H→I涉及到的反应类型是 。
(4)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式(写出两种即可):
(不考虑顺反异构,不考虑—OH连在双键碳上的结构)。
A.含有18个中子的氯原子: |
B.的名称是2—甲基—3—丁烯 |
C.化合物是苯的同系物 |
D.乙醇分子中的C—O键可在红外光谱中发生振动吸收 |
A.该物质存在顺反异构体 |
B.该物质的分子式为C10H18O |
C.该物质可以发生银镜反应 |
D.1mol该物质最多消耗3molH2 |
A.2013年4月,国家药监局批准抗H7N9流感的新药帕拉米韦(结构如图) 上市,该药品分子中含有氨基、羧基、羟基、醛基等官能团 |
B.液化石油气、汽油、沥青和石蜡的主要成分都是碳氢化合物 |
C.工业上均用电解熔融金属氯化物的方法来冶炼金属Na、Mg、Al |
D.铜氨纤维、聚酯纤维、醋酸纤维和硝化纤维都可由纤维素制得,均属于有机高分子材料 |
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