题目
题型:不详难度:来源:
反应①
化合物I可由以下合成路线获得:
(1)化合物I与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为 。
(2)化合物II的分子式为 。
(3)化合物III与化合物II在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为 (注明条件)。
(4)化合物IV的结构简式为 。
(5)V是化合物II的同分异构体。V的分子中苯环上有三个取代基、能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物有2种。V的结构简式可能是 。
(6)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应,生成有机化合物VI,VI的结构简式为 。
答案
(1)CH2Br—CHBr—COOH (2分) (2)C9H8O2 (2分)
(3)(3分)用可逆符号更好
(4)CH2=CH—CHO (2分)
解析
试题分析:(1)化合物I的结构简式为CH2=CH—COOH,含有碳碳双键和羧基,前者与Br2容易发生加成反应,后者则不能与Br2反应,则1分子I与1分子Br2反应的产物为CH2Br—CHBr—COOH;(2)化合物II的结构简式中含有苯基(C6H5—)和—CH=CH—COOH,先数碳原子数,再数氢原子数,最后数氧原子数,由此可推断其分子式为C9H8O2;(3)CH2=CH—CH2Cl含有碳碳双键和氯原子,在NaOH水溶液中加热时,卤代烃发生水解反应或取代反应,生成醇和卤化钠,则III的结构简式为CH2=CH—CH2OH;II含有碳碳双键和羧基,由于羧酸和醇在浓硫酸加热时发生酯化反应或取代反应,生成酯和水,由此可以写出II与III反应的化学方程式;(4)III的结构简式为CH2=CH—CH2OH,分子式为C3H6O,而IV的分子式为C3H4O,说明III氧化为IV的实质是醇的催化氧化,碳碳双键则未被氧化,联系乙醇催化氧化制取乙醛的原理,可以推断IV的结构简式为CH2=CH—CHO;(5)苯环上有3个取代基,说明苯环上只有6个C、3个H,比II的分子式(C9H8O2)少3个C、5个H、2个O,能发生银镜反应说明其同分异构体含有2个醛基(—CHO)(不可能1个醛基),则另一个取代基为甲基(—CH3),由于苯环上一氯取代物只有2种,说明以甲基及其苯环上其相对位置碳之间连线为对称轴,两个醛基位于该对称轴两侧的对称位置,由此可以推断II的同分异构体的结构简式;(6)观察反应①,对比反应物和生成物的组成和结构,可以发现反应物中断开共价键的规律,苯环中碳原子与氯原子之间的极性键断裂,另一种反应物中双键碳原子与氢原子之间的极性键断裂,氯原子与氢原子结合生成HCl,其余部分结合生成碳碳单键,通过类比或仿写,可以得出VI的结构简式。2加成产物的结构简式、有机物的分子式、酯化反应方程式、醇催化氧化产物的结构简式、限定条件下同分异构体的结构简式、类似反应①的反应产物的结构简式等。
核心考点
试题【钯(Pd)催化偶联反应是近年有机合成的研究热点之一。例如:反应①化合物I可由以下合成路线获得:(1)化合物I与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)B和H的结构简式:B ,H 。
(2)反应②的条件 ,反应⑦的类型 。
(3)反应④的化学方程式为 ;
(4)M是一种由2个F分子在浓硫酸和加热条件下反应生成的环酯,该反应的化学方程式为 。
(5)下列有关D()的说法错误的是 。
①能发生银镜反应
②1摩尔D与H2加成时最多消耗2molH2
③1摩尔D充分燃烧最少需要消耗2mol O2
④能使酸性高锰酸钾溶液褪色
A.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O |
B.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 |
C.植物油的主要成分是高级脂肪酸 |
D.1mol最多能与5mo1 NaOH的水溶液完全反应 |
化合物II可由以下合成路线获得:
(1)化合物I所含官能团的名称为 ,化合物II的分子式为 。
(2)化合物IV的结构简式为 ,某同学设想无需经反应②、③、④和⑤,直接用酸性KMnO4溶液就可将化合物III氧化为化合物VII,该设想明显不合理,其理由是 。
(3)化合物VII有多种同分异构体,请写出一种符合下列要求的结构简式 。
i)苯环上有两个取代基
ii)1 mol 该物质发生银镜反应能生成4 mol Ag
(4)反应⑥的化学方程式为 。(注明条件)
(5)化合物与化合物在一定条件下按物质的量之比1∶2可发生类似反应①的反应,请写出其产物的结构简式 。
请回答下列问题:
(1)苯胺的分子式是: 。
(2)下列说法正确的是 (填序号)。
a.反应②是氧化反应;
b.丙三醇、丙烯醛、A、B都可与金属钠反应放出氢气;
c.物质A、B、E都可与溴水发生加成反应而褪色;
d.有机玻璃可以发生水解反应。
(3)物质B属于 (填序号)。
a.烷烃 b.烯烃 c.醇 d.酸 e. 酯
(4)写出下列反应的化学方程式:
④ ;
⑤ 。
(5)反应⑥的产物为苯胺、FeCl2和 ;在催化剂作用下,喹啉与氢气加成后的产物为(写结构简式) 。
PETG新材料的合成和再生路线如下:
试回答下列问题:
(1)化合物IV的分子式为_______________________________。
(2)化合物I的结构简式:______________;化合物II的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2且分子结构中含有5个甲基,则化合物V的结构简式为__________。
(3)合成的反应类型为____________________________。
(4)化合物Ⅲ可由乙烯与Br2通过发生加成后,得到的产物在一定条件下发生取代反应而获得,请写出发生取代反应的化学方程式:______________________________。
(5)在一定条件下,CH3OH能与碳酸乙烯酯发生类似PETG再生的反应,其中产物之一为碳酸二甲酯[化学式为(CH3O)2CO,一种无毒无害的化工原料]。写出反应化学方程式(不用标反应条件):____________________。
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