题目
题型:不详难度:来源:
已知:NaBH4是一种很强的还原剂,可以将-CN还原为-CH2NH2
(1)关于化合物D的说法错误的是_______________
a.1molD最多可与3molH2发生加成反应 b.可以与盐酸发生反应
c.可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 d.是烃的含氧衍生物
(2)反应③在水溶液中进行,HCl是催化剂,此反应中除了生成D外,还有一种产物,该产物的名称是_________________。
(3)E的结构简式为______________________。
(4)合成路线中设计反应①和③的目的是____________________________________________
(5)阅读以下信息,依据以上流程图和所给信息,以CH3CHO和CH3NH2为原料设计合成α-氨基丙酸【CH3CH(NH2)COOH】的路线。
已知:
提示:①合成过程中无机试剂任选,②合成反应流程图表示方法示例如下:
A→B→C…→H.
答案
(2)乙二醇 ( 2分)
(3)( 2分)
(4)保护醛基不被还原( 2分)
(5)(4分)
解析
试题分析:(1)化合物D中含有一个醛基和一个苯环都可以与氢气加成,a.1molD最多可与4molH2发生加成反应,错误。b.由于存在氨基可以与盐酸发生反应,正确。c.醛基和苯环侧链都可以使高锰酸钾酸性溶液褪色,正确。d.由于存在氮元素,不是烃的含氧衍生物,错误。
(2)根据C到D恢复了醛基,说明还生成了乙二醇。
(3)D生成E为脱水反应生成六元环,-CHO和-CH2NH2生成-C=N-,E的结构简式为。
(4)醛基在有机合成中易被还原,故应先保护,而后释放出来,故答案为:保护醛基不被还原;
(5)由CH3CHO和CH3NH2反应生成CH3CH=NCH3,然后与HCN发生加成反应生成CH3CH(CN)=NCH3,然后在酸性条件下可生成目标物,反应流程为。
核心考点
试题【药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下。已知:NaBH4是一种很强的还原剂,可以将-CN还原为-CH2NH2(1)关于化合物D的说法错误的是__________】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.柠檬烯的一氯代物有7种 |
B.柠檬烯和丁基苯互为同分异构体 |
C.柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上 |
D.在一定条件下,柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 |
它可由中学常见的简单有机物为主要原料合成,其合成线路如下:
(1)D与A组成的元素相同,原子个数比也相同,按要求写出符合条件的D的结构简式:
①分子的空间构型为直线型的分子 ;
②分子中所有的碳原子均为sp3杂化的分子 ;
③NMR图谱中有5个峰,波峰面积之比为2:1:2:2:1的分子 ;
(2)B的一氯代物有三种同分异构体,B与足量氢气在一定条件下反应生成饱和有机物Y,则Y环上的一氯代物的同分异构体有 种;
(3)已知氨气与醇在一定条件下能发生分子间的脱水反应。请写出氨气与物质C以物质的量之比为1:3反应生成的产物的结构简式 ,该有机物中含有的官能团的名称是 ,
(4)写出在加热且有浓硫酸存在条件下,H与乙二酸以物质的量比为1:1反应的化学方程式 ,
该反应的类型是 。
(5)化合物H的一种同分异构体X,能与氯化铁溶液发生显色反应,且能与浓溴水反应,1 mol X最多消耗3 mol Br2,写出X的结构简式 。(要求写出两种)
下列说法正确的是
A.1mol双酚A最多可与2molBr2反应 |
B.G物质是乙醛的同系物 |
C.E物质的名称是1-溴丙烷 |
D.反应③的化学方程式是 |
A.MMF可溶于水但不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
B.1molMMF最多能与4molNaOH完全反应 |
C.MMF的分子式是C20H23O6N |
D.MMF在酸性条件下可以发生水解,有一种水解产物在核磁共振氢谱中有5个特征吸收峰 |
已知:
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团名称是 ;由A生成B的反应类型是 。
(2)X的结构简式为 。
(3)C和F在一定条件下可反应生成一种有香味的物质。写出该反应的化学方程式 。
(4)下列说法正确的是 。
a.E能发生消去反应 b.1 molM中含有4 mol酯基 c.X与Y互为同系物
(5)写出由Y生成D的化学方程式 。
(6)写出同时满足下列三个条件的F的同分异构体的结构简式 。
a.与F官能团种类和数目都相同 b.苯环上只有一个侧链 c.核磁共振H谱图中出现6或7个峰
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