题目
题型:不详难度:来源:
它可由中学常见的简单有机物为主要原料合成,其合成线路如下:
(1)D与A组成的元素相同,原子个数比也相同,按要求写出符合条件的D的结构简式:
①分子的空间构型为直线型的分子 ;
②分子中所有的碳原子均为sp3杂化的分子 ;
③NMR图谱中有5个峰,波峰面积之比为2:1:2:2:1的分子 ;
(2)B的一氯代物有三种同分异构体,B与足量氢气在一定条件下反应生成饱和有机物Y,则Y环上的一氯代物的同分异构体有 种;
(3)已知氨气与醇在一定条件下能发生分子间的脱水反应。请写出氨气与物质C以物质的量之比为1:3反应生成的产物的结构简式 ,该有机物中含有的官能团的名称是 ,
(4)写出在加热且有浓硫酸存在条件下,H与乙二酸以物质的量比为1:1反应的化学方程式 ,
该反应的类型是 。
(5)化合物H的一种同分异构体X,能与氯化铁溶液发生显色反应,且能与浓溴水反应,1 mol X最多消耗3 mol Br2,写出X的结构简式 。(要求写出两种)
答案
(1) | ① | ② | 或 | ③ | |||
| (1分) | (1分) | (1分) | ||||
(2) | 4(2分) | ||||||
(3) | (2分) | 羟基 | (1分) | ||||
(4) | |||||||
任写一个均可(2分) | |||||||
| 酯化反应(或取代反应)(1分) | | | ||||
(5) | 等 | ||||||
| (写对一个得2分,共4分) | ||||||
答一项即可)(2分)
解析
试题分析:先在苯环上引入硝基,生成,再将其还原得,断开氮氢键,断开一个碳氧键,与2分子发生反应生成。根据题中转化可知,与SOCl2反应生成。
(1)D与A组成的元素相同,原子个数比也相同,说明它们的最简式相同,都是CH。
(2)的一氯代物有邻、间、对三种同分异构体,与足量氢气在一定条件下反应生成饱和有机物Y,Y是,一氯代物的同分异构体除邻、间、对3种外,还有,所以总共4种。
(3)NH3+3
(4)和发生酯化反应,脱一分子水生成链酯,脱两分子水生成环酯,
或
(5)的一种同分异构体X,能与氯化铁溶液发生显色反应,说明有酚羟基,且能与浓溴水反应,1 mol X最多消耗3 mol Br2,说明X酚羟基的邻对位没有取代基。
核心考点
试题【化合物G是合成抗癌药物美法伦的中间体,它的结构简式为:它可由中学常见的简单有机物为主要原料合成,其合成线路如下:(1)D与A组成的元素相同,原子个数比也相同,按】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列说法正确的是
A.1mol双酚A最多可与2molBr2反应 |
B.G物质是乙醛的同系物 |
C.E物质的名称是1-溴丙烷 |
D.反应③的化学方程式是 |
A.MMF可溶于水但不能使酸性KMnO4溶液褪色 |
B.1molMMF最多能与4molNaOH完全反应 |
C.MMF的分子式是C20H23O6N |
D.MMF在酸性条件下可以发生水解,有一种水解产物在核磁共振氢谱中有5个特征吸收峰 |
已知:
请回答下列问题:
(1)A中含氧官能团名称是 ;由A生成B的反应类型是 。
(2)X的结构简式为 。
(3)C和F在一定条件下可反应生成一种有香味的物质。写出该反应的化学方程式 。
(4)下列说法正确的是 。
a.E能发生消去反应 b.1 molM中含有4 mol酯基 c.X与Y互为同系物
(5)写出由Y生成D的化学方程式 。
(6)写出同时满足下列三个条件的F的同分异构体的结构简式 。
a.与F官能团种类和数目都相同 b.苯环上只有一个侧链 c.核磁共振H谱图中出现6或7个峰
已知:
(1)A中官能团的名称是 。
(2)B→C的化学方程式是 。
(3)写出一种与D互为同分异构体,且苯环上只有一个取代基的酯的结构简式 。
(4)F为酯,其结构简式是 。
(5)F→G的反应类型是 。
(6)H的结构简式是 。
(7)G与CO(NH2)2在一定条件下合成的高分子结构简式是 。
下列关于绿原酸判断不正确的是
A.分子中所有的碳原子不可能在同一平面内 |
B.1mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗4molBr2 |
C.绿原酸既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 |
D.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗8mol NaOH |
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