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题目
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氯吡格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A(C7H5OCl)为原料合成氯吡格雷的路线如下:

完成下列填空:
(1)C中含氧官能团的名称为            ,C→D的反应类型是               
(2)Y的结构简式为                     ,在一定条件下Y与BrCl(一氯化溴,与卤素单质性质相似)按物质的量1:1发生加成反应,生成的产物可能有         种。
(3)C可在一定条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有3个六元环。该反应的化学
程式为                                
(4)由E转化为氯吡格雷时,生成的另一种产物的结构简式为                
(5)写出A(芳香族化合物)的所有同分异构体的结构简式(包括A本身)             
(6)
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物    的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH CH2=CH2
                                                                          
答案

1. 羧基(1分)、酯化反应(1分)
2.  
3.

4.(2分)
5. (每个1分,共4分)
6.(2分)
解析

试题分析:根据题目已知信息可知:C中含氧官能团的名称为羧基、C→D的反应类型是:酯化反应;
2. 有E可知Y的结构简式为
3.

4.
5.  
6.  
核心考点
试题【氯吡格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A(C7H5OCl)为原料合成氯吡格雷的路线如下:完成下列填空:(1)C中含氧官能团的名称为】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200,完全燃烧只生成CO2和H2O;A中氧元素的质量分数为8/30。

又已知:① E能发生银镜反应,G不能发生银镜反应;②F与FeCl3溶液不显紫色。
回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是     
(A)A的分子式是C10H14O3
(B)A能发生氧化、还原、取代、消去等反应   
(C)1molA最多能与3mol H2发生加成反应
(D)A能与NaHCO3溶液反应放出CO2
(2)F分子中含有的官能团的名称是:     
(3)由F转化成H的反应类型属于     
(4)写出B+D→E的化学方程式:     
(5)写出F→G的化学方程式:     
(6)H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式(任写三种):
①苯环上只有一个链状取代基; ②能够与NaOH溶液反应。     
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下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的是(   )
A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.氯乙烷

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分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有(不考虑立体异构)(  )
A.3种B.4种C.5种D.6种

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某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是(  )

A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键
B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子
C.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3-O-CH3
D.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

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化合物A(C12H16O2)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C中含有苯环,且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G,G由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为172,元素分析表明,含碳55.8%,含氢7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰。

请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______________,G的分子式为______________。
(2)B的名称为_____________,D中官能团的名称为________________。
(3)写出F→G的化学方程式:________________________________,该反应属于_________(填反应类型)。
(4)写出满足下列条件的C的3种同分异构体的结构简式:___________________。
①是苯的对位二取代化合物;②能与FeCl3溶液发生显色反应;③不考虑烯醇()结构。
(5)在G的粗产物中,经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(写出1种即可):_________________________________________________________________。
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