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题目
题型:不详难度:来源:
某有机物的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法正确的是
A.该物质的分子式为C16 H18O3
B.该物质分子中的所有氢原子可能共平面
C.滴人KMnO4(H)溶液,可观察到紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键
D.1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol

答案
D
解析

试题分析:该有机物含有酚羟基,可发生取代、氧化和颜色反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,该物质的分子式为C16 H16O3,A选项错误;该物质存在甲基,所以分子中的所有氢原子不可能共平面,B错误;酚羟基也能使KMnO4(H)溶液紫色褪去,所以不能证明结构中存在碳碳双键,C选项不正确;分子中含有3个酚羟基,苯环上共有3个邻位H原子可被取代,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,分子中含有2个苯环和1个碳碳双键,可与氢气发生加成反应,则1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol,故D正确。
核心考点
试题【某有机物的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法正确的是A.该物质的分子式为C16 H18O3B.该物质分子中的所有氢原子可能共平面C.滴人KMnO4(H+)溶】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:

已知:

Ⅲ.L是六元环酯,M的分子式是(C15, Hl6O6n
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是             ,H→J的反应类型是             
(2)D的结构简式是                  
(3)F→G的化学反应方程式是                                                    
(4)K→M属于加聚反应,M的结构简式是                    
(5)写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式                                   
(6)写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式:                         
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2。
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阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

(1)反应①为取代反应,该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示         
(2)E 中的官能团有: __________________(写名称)。
(3)F 的结构简式为________________________________________________。
(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(一CN)的完全水解反应生成羧基(一COOH ),请写出第二步反应的化学方程式:______________     _____________。
(5)B水解的产物(参见4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种同分异构体              
①能与FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
(6)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成
提示:①合成过程中无机试剂任选;
在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基()反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下:
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某有机物A有C、H、O三种元素组成,其蒸气密度是相同条件下的氢气密度的60倍,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO2和7.2克H2O;A可以发生银镜反应,其苯环上的一卤代物有三种。
(1)A中含氧官能团的名称是                ,A的结构简式为                  
已知Ⅰ.
Ⅱ.
现有如下转化关系:,其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F继续被氧化成G,G 的相对分子质量为90。
(2)C可能发生的化学性质有                      (填选项)
A、能与氢气发生加成反应    B、能在碱性溶液中发生水解反应
C、能与甲酸发生酯化反应   D、能与Ag(NH3)2OH发生银镜反应   E、能与氢氧化钠溶液反应
(3)C→D的反应类型为        ,G与足量小苏打溶液反应的化学方程式为          
(4)C的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式: ___________
①属于酯类化合物
②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀
④苯环上的一卤代物只有一种
(5)聚乳酸产品可以生物降解,实现在自然界中的循环,是理想的绿色高分子材料。请写出以2---丁烯(CH3CH=CHCH3)为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选用)。
合成路线流程图示例如下
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化合物C是一种合成药品的中间体,其合成路线为:

已知:
(1)写出中官能团的名称        
(2)写出反应①的化学方程式                                    
(3)反应②属于        反应(填有机反应类型)。
(4)D是比多一个碳的同系物,则满足下列条件的D的同分异构体共有    种,写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式          
①显弱碱性,易被氧化;②分子内含有苯环;③能发生水解反应
(5)请你设计由A合成B的合成路线。提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如下:
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下列叙述中正确的是(  )
A.(CH3)2CCHCH2CH3中所有碳原子共面
B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,证明苯分子中不存在单双键交替的结构
C.聚乙烯能使溴水褪色
D.甲醇、乙二醇(HOCH2CH2OH)互为同系物

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